시신경 신경종

시각 신경근은 천천히 자라는 성상 세포종이며, 흔히 여자에 영향을 미치며 성인은 적습니다. 보통 그것은 유형 I 신경 섬유종증과 결합됩니다.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

시신경의 신경 교종 증상

시각 장애가 천천히 줄어들고 삶의 첫 10 년 동안 그 자체가 드러납니다. 때로는 일련의 사건이 뒤바뀔 수 있지만, 안구 돌출증 조인 (exophthalmos joos)이 있습니다.

시신경 신경 교종의 다음 징후가 구분됩니다 :

• 시각 장애가있는 시신경의 기능 부전은 안구 돌출 정도에 비례합니다.
• 시신경의 원판은 처음에는 부어 오르고 나중에는 위축이됩니다.
• 때로는 눈 덩어리 모양의 광섬유가 있습니다.
• 그것은 chiasma과 시상 하부쪽으로 intracranially 전염 될 수 있습니다.

시신경 신경 교종 진단

• CT 스캔은 시신경의 스핀들 모양 비후를 나타냅니다.
• MPT는 두개 내 확산을 감지 할 수 있습니다.

[7], [8], [9], [10], [11]

시신경 신경 교종 치료

시신경 신경 교종의 치료는 종양이 후방으로 퍼지는 것에 달려 있습니다.

1. 관찰은 성장의 징조, 좋은 시력 및 미용상 결핍이없는 경우에 나타납니다.
2. 종양 성장의 경우, 특히 시력이 약하고 안구 돌출증이있는 경우에는 눈의 보존과 함께 수술 적 제거가 필요합니다.
3. 화학 요법과 병용 된 방사선 조사는 제거가 불가능한 두개강 내 보급을 위해 표시됩니다.

예측이 모호합니다. 일부 종양은 휴면 상태이며 매우 천천히 자라는 반면, 다른 종양은 두개 내로 진행되어 생명을 위협합니다.