Dakarbazin-LUS

Dakarbazin-LENS는 병적 세포에 비참한 항 종양 제를 말합니다.

이 약물의 원리는 DNA 구조의 위반에 기반을두고 있으며, 암 세포 분열을 막아 세포 사멸 과정을 유발합니다.

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적응증 Dakarbazin-LUS

Dakarbazin-Lens는 전이성 흑색 종에 처방됩니다 .

또한, 약물은 연조직 육종, 호 지킨 병 (lymphogranulomatosis) 에 대한 병용 치료의 일부로 처방 될 수 있습니다 .

이 약물이 다음과 병용 요법으로 좋은 효능을 보였다는 증거가 있습니다.

• 소세포 폐암,
• 자궁 육종,
• 골육종,
• 흉막 및 복막의 중피종,
• 인슐린 종,
• 카르시 노이드,
• 유창 성 세포종,
• 갑상선암,
• 신경 모세포종,
• gliome.

릴리스 양식

Dakarbazin-LENS는 주사 용액 준비를위한 파우더가 들어있는 튜브 형태로 제공됩니다. 골판지 묶음 또는 5, 10, 20 개 세트에 한 번에 하나씩 100 200 mg 용량의 방수 유리 병을 공급할 수 있습니다. 파티션이있는 골판지 상자에.

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약력학

Dakarbazin-Lens는 종양의 성장을 억제하고 병적 세포에 치명적인 영향을 미치는 약물입니다. 약물의 활성은 간에서의 대사 후에 나타난다.

일반적으로 약물은 유기 화합물 (퓨린 염기)의 억제, 암세포의 성장 억제 및 SH- 그룹과의 상호 작용의 세 가지 방식으로 작용한다고 믿어진다.

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약동학

정맥 내 주입 후 Dacarbazine-LENS는 단백질과의 결합력이 약 5 % 정도입니다. 정맥 주입 후 혈액에서 가장 높은 농도가 관찰됩니다.

이 약물은 중추 신경계와 순환계 사이의 생리적 장벽을 통해 조금씩 투여 할 수 있습니다. 태반 장벽을 통과하여 모유에 침투하는 약물에 대한 데이터는 없습니다.

약물 제거는 두 가지 기간에 이루어 지는데, 첫 번째는 투여 후 약 20 분 후 두 번째는 약 5 시간 후입니다. 신장이나 간 조직이 손상되면 철회 기간이 증가합니다 (초기 55 분 및 최종 -7 시간). 간에서 microsomal 효소의 도움으로, 약물은 이산화탄소로 배출되고, 소변에서 배설되는 aminoimidazazolearboxamide로 전환됩니다.

약물의 약 40 %가 신장에 의해 배설된다.

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투약 및 투여

Dakarbazin-LANS는 각 경우에 개별적으로 의사가 임명합니다.

약물은 정맥 주사 만 투여합니다. 200 ~ 200 mg을 1 ~ 2 분 이내에 투여하고, 큰 용량은 15 ~ 30 분 동안 점 적기로 투여합니다.

주요 치료법으로 dacarbazine-LENS는 200-250 mg으로 처방되며, 치료 과정은 5 일입니다. 3 주 후에 과정이 반복됩니다.

병합 요법이 100-150mg으로 처방되는 경우 4-5 일 (4 주 후에 과정을 반복) 또는 15 일마다 375mg을 입력하십시오.

주사 용액을 준비하기 위해 분말을 물 (10mg / 1ml)로 희석한다. 점 적기를위한 용액 준비를 위해 200-300ml의 약물을 5 % 덱 스트로스 용액 또는 염화나트륨 용액으로 희석한다.

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임신 Dakarbazin-LUS 중 사용

Dakarbazin-Lens는 임신 및 수유중인 여성에게 금기입니다. 치료하는 동안 신뢰할 수있는 피임약을 사용하는 것이 좋습니다.

금기 사항

Dacarbazine-LENS는 약물 구성 요소에 대한 감수성이 증가한 경우에는 금기 사항입니다.

이 약물은 현저한 조혈 억제, 간 기능 장애 또는 신장 기능에 사용되지 않습니다.

이 약은 병용 방사선 요법, 급성 전염성 또는 바이러스 성 질병, 진균 및 세균 감염과 함께 조심해서 사용됩니다.

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부작용 Dakarbazin-LUS

Dakarbazin-LENS는 헤모글로빈, 백혈구, 과립구, 혈소판 감소, 골수 조혈 기능의 억제를 유발할 수 있습니다.

일반적으로 백혈구의 감소는 치료 종료 후 2 주, 혈소판에서 18-20 일 동안 발생합니다. 일반적으로 혈구 수는 치료가 끝난 후 4 주가 지나면 회복됩니다.

Dacarbazine 치료는 구역질, 식욕 부진, 구강 점막의 염증을 유발할 수 있습니다. 드물게 대변 장애가 발생하여 간 효소의 활성이 증가합니다. 간혹 정맥류의 기능을 침범하는 경우가 드물기 때문에 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다 (대개 두 번째 치료 과정에서). 이것은 종종 복통, 간장 증가, 발열을 일으 킵니다. 심각한 상태는 몇 시간 만에 악화 될 수 있습니다.

이 약물은 두통, 시력 문제, 경련, 피로, 피부 민감도 감소, 무감각, 졸음을 유발할 수 있습니다.

여성에서는 약물이 종종 월경주기를 위반하게되며, 남성은 종종 정액이 감소하거나 정액이 완전히 없어집니다.

치료 후 종종 색소 침착, 탈모, 자외선에 대한 피부 민감성 증가, 알레르기 반응, 피부의 홍반, 아나필락시스 쇼크.

약물 투여 후 심한 통증이 주사 부위 및 정맥을 따라 발생할 수 있습니다. 약물이 피부 아래에 떨어지면 심한 통증과 조직 괴사를 일으 킵니다.

Dacarbazine-LENS를 장기간 투여하면 새로운 종양이 발생할 확률이 높아집니다.

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과다 복용

복용량을 늘리면 Dakarbazin-LENS가 조혈 기능, 소화 장애를 억제합니다.

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다른 약과의 상호 작용

Dacarbazine-LENS는 azathioprine, phenobarbital, allopurinol, mercaptopurine의 효과 (특히 독성)를 향상시킬 수 있습니다. Dacarbazine의 독성 효과를 높이려면 phenytoin, rifampicin, barbiturates가 있습니다.

이 약물은 메톡시 솔라 렌 후 자외선에 대한 감수성을 증가시킬 수 있습니다. 

Dacarbazine-LENS의 화학적 조성에 따라 나트륨 gibrokarbonatom, E-cystine, hydrocartisone, heparin과는 호환되지 않습니다.

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저장 조건

렌즈 - 다카르 바진 8 2의 온도로 유지할 필요가 ⁰ 건조한 장소, 아니 햇빛 침투에 C.

Dacarbazine은 어린이로부터 보호되어야합니다.   

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유통 기한

Dakarbazin-Lens는 패키지의 무결성과 보관 조건이 유지되는 경우 생산 일로부터 2 년 동안 적합합니다. 유효 기간이 지난 후에는 약을 사용할 수 없습니다.

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