이크 클린

Ibuklin은 비 스테로이드 항염증제라고하는 약물 그룹의 전형적인 대표자입니다. 국제 분류에 따르면,이 약은 이부프로펜 유도체 및 그 조합과 관련된 항 염증 및 항 류마티즘 약물을 지칭합니다.

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적응증 이크 클린

복잡한 구성으로 인해,이 제제는 광범위한 효과를 가지며, 이는 많은 의학 분야에서의 적용을 보장합니다.

따라서, Ibklin의 사용에 대한 징후는 뚜렷한 고열을 포함하고, 발열 은 기원의 다른 기원을 가질 수 있습니다. 감기에 걸릴 수도 있고 심한 염증을 동반 한 심각한 전염병 이 될 수도 있습니다 .

이크 클린은 통증 증후군에 잘 대처하지만 그의 정도는 너무 커서는 안됩니다. 이 약물은 뼈, 관절 및 근육에 염증성 초점이있을 때 통증의 평균 강도를 달성합니다 (예 : 통풍성 또는 류마티스 성 관절염, 강직성 척추염).

 통증 증후군과의 싸움에서 Ibuklin의 사용에 대한 징후는 골관절염과 골 연골 증을 변형시키는 관절과 골 구조의 퇴행성 과정입니다 .

이 약은 말초 캡슐이 과정에 관여 할 때 tendovaginitis와 bursitis에 효과적입니다 . 요통, 신경통, 근육통 뿐만 아니라 탈구, 염좌, 골절 및 타박상의 경우 외상 후 부상 도 Ibuklin의 사용을위한 기초입니다.

가장 일반적인 응용 프로그램 중 두통, 치통 및 관절통 을 구별하는 것이 필요합니다 .

릴리스 양식

이 제약 제품의 주요 특징은 정제 형태로 제시되는 방출 형태와 그 물리 화학적 성질입니다. 여기에는 엷은 주황색에서 포화 된 색까지 다양한 그늘이있는 필름 포장지로 각 정제를 덮는 것도 포함됩니다.

분리 스트립이 한면에 적용되고 다른면에는 매끄러운 표면 인 캡슐과 같은 모양을 구별하는 것도 가치가 있습니다.

정제 형태의 형태 방출은 약물의 포장을 야기한다. 따라서 Ibuklin은 하나의 물집으로 10 개의 정제로 완성됩니다. 이는 1 팩의 판지에 해당합니다.

각 정제에는 400mg의 이부프로펜과 323mg의 파라세타몰이 들어 있습니다. 주성분 외에도 셀룰로오스, 전분, 글리세린 등 여러 가지 추가 성분이 있습니다.

각 알약의 특정 구성으로 인해 복용량을 엄격하게 준수하고 과다 복용을 피할 수 있으므로 태블릿 형태는 사용하기가 매우 편리합니다.

약력학

약 역학 특성은 이부프로펜과 파라세타몰의 기본 성분 때문입니다.

위의 각 구성 요소에는 특정 기능이 있으며, 다른 구성 요소와 함께 사용하면 명백한 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

Farmakodinamika Ibklin은 진통제와 항 염증 효과가있는 두 약물의 복합 작용입니다. Cyclooxygenases를 차단함으로써 약물은 염증 반응의 증상을 감소시킬뿐만 아니라 해열제 역할을합니다.

파라세타몰 (paracetamol)은 퍼 옥시 다제 (peroxidase)에 의해 활성이 저해되므로 뚜렷한 항 염증 효과를 나타낼 수 없습니다. 결과적으로 Ibuklin은 치료 효과를 높이기 위해 이부프로펜을 추가로 함유하고 있습니다.

 결합 된 효과를 제공하는 약물의 성분은 관절의 통증 증후군을 감소 시키며, 이는 결국 운동 활성의 경직을 감소시키고 관절의 이전 운동성을 반환합니다.

약동학

복합 제제는 두 가지 주요 활성 약물로 구성되어 있으므로 Ibuklin의 약동학은 두 성분의 병용 작용을 기반으로합니다.

따라서 이부프로펜은 경구 투여 후 점액 성 소화 기관을 통해 일반적인 혈류로 빠르게 침투합니다. 2 시간 후 혈장 내 최대 농도가 관찰됩니다.

사실상 이부프로펜의 99 %는 혈류를 따라 운반되는 혈장 단백질에 결합합니다. 이부프로펜의 제거는 비 변형 된 형태의 신장 또는 비활성 형태의 산화 된 대사 산물의 형태로 여과함으로써 수행된다.

위의 방법으로, 이부프로펜의 모든 대사 산물은 24 시간 이내에 체내에서 배설되며, 24 시간 후에는 사람이 약물을 완전히 처분합니다.

Paracetamol을 포함한 Ibuklin의 약물 동태는 좋은 흡수 때문입니다. 정제 준비를 한 후 30 분 이내에 혈류 내의 파라세타몰 농도가 최대 값에 도달합니다. 이 수준은 4 시간 동안 지속되고 서서히 감소하기 시작합니다.

 혈액 단백질과의 연관성에 관해서는, 파라세타몰은 일부분 (약 25 %)만으로 운반된다. 1.5-2 시간이 지나면 복용량의 절반 만이 인체에 남아있게됩니다. 신진 대사는 글루 쿠로 니드 및 황산염의 형성과 함께 간에서 발생합니다. 파라세타몰은 신장에서 배출되어 점진적으로 혈액 내의 농도를 감소시키고 소변에서 증가합니다.

투약 및 투여

태블릿 형태의 약물은 식사 전후에 구두로 복용하는 것이 좋습니다. 태블릿을 물에 적셔서 삼켜서는 안됩니다.

병의 정도, 나이 및 인체 건강 상태를 고려하여 적용 방법과 의약품 용량을 개별적으로 선택합니다.

12 세 미만의 어린이는이 약을 먹을 수있는 권한이 없으므로 노년층에서는 1 회 1 정을 하루에 3 회 사용할 수 있습니다. 약을 복용하는 사이에는 일정한 간격을 지켜야하며, 4 시간 이상이어야합니다.

정제 된 약물 Ibuklin의 단일 섭취량은 최대 2 정제이며 일일 복용량의 경우 최대 6 정제임을 유의해야합니다.

적용 방법과 용량은 고령자뿐만 아니라 중증의 병리 현상이있는 경우에 조정해야합니다. 그래서, 그들은 약 사이의 휴식 시간이 8 시간 이상이어야하지 않아야합니다.

의료 감독이 없다면, 해열제로서의 이블 클린의 사용은 약 3 일, 마취약의 사용은 5 일을 넘지 않습니다.

약품 Ibuklin을 장기간 복용해야한다면 연구실 조사 방법을 사용하여 간, 신장 및 순환계의 상태를 모니터링해야합니다.

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임신 이크 클린 중 사용

임신 기간과 출산 후 아기가 모유 수유를 할 때 모든 의약품 섭취는 의사가 통제해야합니다. 이는 아기에게 마약을 투여 할 확률이 높기 때문입니다.

임산부에 대한 혜택이 태아에 대한 피해보다 현저히 높은 경우 임신 중에 Ibuklin을 사용할 수 있습니다. 실험 과정에서, Ibuklin은 돌연변이 또는 기형 유발 효과를 발휘할 수 없다고 결론 지었다.

이 사실에도 불구하고 임신과 출산 중 장기간 복용하는 것은 권장하지 않습니다.

태아 기관이 점차적으로 누워있을 때 특히 임신 초기에 약물을 사용할 필요가 있습니다. 앞으로는 그들의 형성과 발전이 일어난다.

임신 중에 Ibuklin을 사용하는 것은 대개 여성과 태아에게 해가되지 않지만 태아에 대한 악영향을 피하기 위해 약물의 투여 량과 기간을 엄격하게 통제해야합니다.

금기 사항

부작용이나 상태 악화없이 약물 치료 효과를 얻기 위해서는 Ibuklin 사용에 대한 금기 사항을 알아야합니다.

여기에는 특정 약물 성분의 도입에 대한 반응이 유 전적으로 이루어질 때 12 세 미만 아동의 연령, 신체의 개별적인 특성이 포함됩니다. 또한 Ibuklin의 사용에 대한 금기에는 급성기에 점액 기관에 소화와 출혈의 궤양 결함이 존재하는 것이 포함됩니다.

천식, 용종증과 아세틸 살리실산에 알레르기 반응을 동반 질환 부비동에, 신부전 부전에 수신 Ibuklina을 권장하지 않습니다.

또한 Ibuklin 바람직 관상 동맥 우회 수술 후 초기 기간의 순환 시스템의 시신경 병리의 병변에서 사용하기 위해 수행, 심한 간 질환, 염증성 장 질환과 혈액 내 칼륨의 양이 증가에 없습니다.

절대 외에도 신진 대사의 병리학, 심장병, 혈관 장애, 호르몬의 일 단계 사용, 항응고제, 항암제 및 NSAIDs를 포함한 상대적 금기 사항이 있습니다.

오랜 기간 동안 Ikbulin을 복용 할 때 조절이 필요합니다.

부작용 이크 클린

Ibuklin의 주요 부작용은 의약품을 복용하는 다른 많은 경우와 마찬가지로 알레르기 반응입니다. 그들은 신체의 면역의 개별적인 특성과 관련하여 스스로를 나타낼 수 있습니다. 결과적으로, 약물의 경구 투여에 대한 면역계의 강력한 반응이 가능하며, 다양한 임상 증상에 의해 나타납니다.

가장 흔하게 두드러기가 발생하고 Quincke가 부어 질 때까지 다양한 직경과 형태의 발진, 가려움증, 가려움증을 볼 수 있습니다. 또한 증상의 위장과 위장, 메스꺼움, 가벼운 어지러움, 구토, 두통과 장애 시각 기능을 식별 할 수 있습니다.

부작용 Ibuklina은 또한 신장 기능 장애와 관련 될 수있다, 소화 혈소판의 개수가 감소, 적혈구, 혈액 세포 크기, 고 칼륨 혈증의 변화와 giperurikuriey 질소 혈증과 혈액 포토 변화 미란 점막 병변의 출현.

위장 및 구토 부위에 통증 증후군이있는 경우 구토의 색을 모니터해야합니다. "커피 찌꺼기"와 비슷하다면 구급차를 불러야합니다. 이러한 증상은 위장 출혈의 시작을 알립니다.

또한 장으로부터의 출혈은 대변 (소위 멜레나)에 혈액이 출현 한 것을 나타냅니다. 이 상태는 즉각적인 의료 개입이 필요합니다.

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과다 복용

투여 량 및 투여 기간이 관찰되지 않는 경우, 과다 복용 가능성이 증가한다. 이 경우 특정 비특이적 증상에 대해 약물 누적 효과와 부작용이 의심 될 수 있습니다.

Ibuklin의 과다 복용은 상복부에 메스꺼움, 구토 및 통증 증후군이있는 소화 장애의 형태로 나타날 수 있습니다. 간독성 증후군, 의식 불명, 두통, 동맥압의 감소 및 피부의 연고 (blanching)의 임상 징후도 가능합니다.

이러한 증상을 관찰 할 때 대사 산물 및 약물의 잔류 물을 제거 할 수있는 절차를 수행해야합니다.

따라서, 먼저 흡수 할 시간이없는 약의 일부가 신체에서 제거 될 수 있도록 위를 헹궈 야합니다. 또한 흡착제 인 활성탄을 채취 할 필요가 있습니다. 또한 혈류에서 약물의 추가 수용을 막는데 도움이 될 것입니다.

과량의 경우에는 혈액 투석과 혈액 사진 관리가 필요합니다. 전해질 균형이 흐트러지면 결핍을 보완하고 지표를 수정해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

간 손상의 가능성이 높아지기 때문에 알코올 음료를 남용하는 사람들은 Ibuklin을 동시에 사용하지 않아야합니다.

Ibuklin과 다른 약물의 상호 작용, 예를 들어 응고 혈액 시스템에 영향을주는 것은 소화 기관의 점액 기관에 대한 침식 손상의 위험과 출혈의 증가로 인해 바람직하지 않습니다.

Ibuklina와 디곡신을 동시에 투여하면 마지막 약물의 농도가 혈액에서 증가 할 수 있습니다. 또한 Ibuklin은 혈당치에 영향을 미치는 인슐린 및 경구 약물 치료 활성을 강화시킬 수 있습니다.

Ibuklin과 콜히친, 메토트렉세이트, 프로 베네 시드, 리튬 및 금제약과 같은 다른 약물과의 상호 작용은 나열된 약물의 독성 발현을 증가시킬 수 있습니다.

이뇨제와의 공동 입원으로 이뇨제, 나트륨 이뇨제, 항 고혈압제의 효과가 감소됩니다. 파라세타몰과 함께 장기간 사용하면 신장 손상의 임상 증상이 나타날 수 있습니다.

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저장 조건

의약품 제조시, 제조업체는 일정 기간 동안 약물이 특정 치료 적 성질을 유지하는 지침 보관 조건을 명시해야합니다.

Ibuklin의 저장 조건은 급격한 변동, 습도 및 조명없이 온도 체제 준수를 제공합니다. 따라서 약을 보관해야하는 방의 온도가 25도 이상이어야합니다. 지수가 높을수록 약물 구조가 파괴되어 만료일 전에 인체에 해를 끼칠 수 있습니다.

만기일 동안 의약품이 저장 될 장소는 태양 광선에 지나치게 비춰 져서는 안되며, 또한 보관하기에 용납 될 수 없습니다.

Ikuklin의 저장 조건에는 약물의 위치에 대한 아기의 접근성 부족이 포함됩니다. 그의 리셉션은 어린 시절에 받아 들일 수없는 후두 경련이나 중독에 의해 복잡해질 수 있습니다.

특별 지시

Ibuklin은 몇 가지 기본 구성 요소의 구성으로 인해 결합 된 치료법입니다. 그것의 주요 성분은 이부프로펜과 파라세타몰입니다.

첫 번째 증상은 염증 반응의 강도를 감소시켜 충혈, 부종 및 통증 증후군의 중증도를 감소시킬 수 있습니다. 또한, 그것은 해열 성질을 갖는다.

그 작용 기전은 시클로 옥 시게나 제 1,2의 활성 저해 및 아라키돈 산 변형의 위반에 기초한다. 또한, 고열과 통증을 유발하는 염증 반응의 중재자 인 프로스타글란딘의 수가 감소합니다. 삼출성 및 증식 성 염증기가 억제 된 병변 및 건강한 조직에서도 유사한 현상이 관찰됩니다.

이어서, 신경계 중앙 부분의 구조에서 COX를 차단하는 파라세타몰은 물과 미량 원소뿐만 아니라 위 점막의 교환에 덜 효과적입니다.

결과적으로, 진통제 및 해열제 효과가 관찰되었고, 소염 정도가 낮았다. 이부프로펜과 병용하면 마약이 진통 효과가있어 아침에 움직일 때 강직을 줄이고 관절 주위로 부어 오르며 신체 활동을 회복시킵니다.

유통 기한

보관 조건 외에도, 만료일을 지켜야하며, 결국 의약품이 긍정적 인 효과를 잃어 인체에 유해하게됩니다.

유효 기간은 의약품의 저장에 대한 규칙이 준수된다면 의약품의 치료 작용의 보존을 의미한다. Ibuklin은 생산 일로부터 5 년 동안 유용 할 수 있습니다.

상자가 분실 된 경우 유효 기간이 만료 될 수 있도록 각 물집뿐 아니라 빠른 접근을 위해 상자 외부에 제조자가 보통 표시 한 날짜.