Hartyl

하르틸은 심혈관 질환 치료, 심근경색 예방 및 치료에 사용되는 약물입니다. 이 약물의 특징, 사용 적응증, 복용량 및 투여 방법, 주요 금기증 및 부작용, 그리고 환자가 하르틸에 대해 알아야 할 모든 정보를 살펴보겠습니다.

하르틸은 안지오텐신 전환 효소 억제제인 라미프릴의 활성 성분을 함유하고 있습니다. 이 약은 고혈압을 특징으로 하는 질환 치료에 처방됩니다. 하르틸은 급성 심근경색, 심부전, 당뇨병 환자의 사구체 병변 합병증에 도움이 됩니다. 또한 요관 및 신장 질환에도 사용됩니다.

하르틸은 사용 적응증은 동일하지만 성분 구성이 다른 여러 유사 약물을 보유하고 있습니다. 일반적으로 약국에서 하르틸을 구할 수 없는 경우, 암프리알란, 트리타세, 람피릴, 피라밀, 코프릴 등 약사나 주치의가 알려줄 수 있는 다른 약물을 안전하게 구입할 수 있습니다.

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적응증 Hartyl

하르틸의 사용 적응증은 이 약의 활성 성분의 작용 및 신체에 미치는 영향과 관련이 있습니다. 하르틸은 다음과 같은 질환을 가진 환자에게 처방됩니다.

• 만성 심부전
• 급성 심근경색을 배경 으로 발생한 질병
• 당뇨병성 신 병증
• 동맥 고혈압
• 만성 확산성 신장 질환.

하르틸의 사용 지침 없이 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 의사는 처방 전에 환자의 상태, 만성 질환 여부 및 금기 사항을 진단합니다. 하르틸을 자가 복용하면 심각한 부작용이 발생할 수 있으며 환자의 건강이 악화될 수 있습니다.

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릴리스 양식

하르틸은 정제로 제공됩니다. 정제 한 팩에는 14정 블리스터 2개 또는 28정 블리스터 4개가 들어 있습니다. 하르틸은 1.25mg과 2.5mg의 활성 성분으로 제공됩니다. 정제는 타원형이며 흰색에서 노란색을 띠고 있으며, 경사가 있습니다. 하르틸은 5mg과 10mg으로도 판매되며, 이 경우 분홍색 타원형 정제가 될 수 있습니다.

하르틸의 복용량은 의사가 환자별로 개별적으로 결정합니다. 이 약을 단독으로 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 잘못 선택한 복용량은 조절되지 않고 돌이킬 수 없는 부작용을 유발할 수 있습니다.

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약력학

하르틸의 약력학은 이 약물의 활성 성분의 작용에 기초합니다. 하르틸의 활성 성분은 라미프릴로, ACE 억제제로 저혈압 반응을 유발합니다. 이 약물은 안지오텐신 수치를 감소시켜 알도스테론 분비를 감소시킵니다. 라미프릴은 조직과 혈관벽의 혈액 순환 과정에 영향을 미칩니다. 라미프릴을 장기간 복용하면 동맥 고혈압 환자에게 합병증과 질환을 유발할 수 있습니다.

라미프릴을 사용하면 문맥의 문맥 고혈압에 대한 압력이 현저히 감소하고, 미량알부민뇨의 과정이 느려지며, 당뇨병성 신병증 환자의 경우 신기능 상태가 악화됩니다.

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약동학

하르틸의 약동학은 약물이 체내에 들어온 후 발생하는 과정, 즉 흡수, 분포, 대사 및 배설을 말합니다. 하르틸 복용 후 약물은 위장관을 통해 빠르게 흡수되어 1~1.5시간 후에 혈장 내 최대 농도에 도달합니다. 약물의 흡수율은 투여량의 60% 수준입니다. 하르틸은 간에서 대사되어 활성 및 비활성 대사산물을 형성합니다.

활성 성분인 하르틸 라미프릴은 다단계 약동학적 프로파일을 가지고 있습니다. 약물 복용 후 약 60%는 소변으로, 나머지 40%는 대변으로 배출되며, 약 2%는 변화 없이 배출됩니다. 신부전 환자가 이 약물을 복용할 경우, 배설 속도가 현저히 감소합니다. 또한 간 기능 장애로 인한 효소 활성 감소는 활성 성분인 하르틸이 라미프릴라트로 전환되는 과정을 지연시킵니다. 이로 인해 라미프릴의 혈중 농도가 상승하고 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다.

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투약 및 투여

약물의 투여 방법과 용량은 질병과 증상에 따라 달라집니다. 또한, 약물의 사용은 금기 사항, 환자의 연령 및 기타 개인 신체 특성에 따라 달라집니다. 이 약물은 경구 복용하며, 복용 시간은 식사 시간과는 무관합니다. 정제를 씹어서 복용하지 말고, 충분한 물로 충분히 씻어내십시오. 약물의 용량은 하르틸의 내약성과 원하는 치료 효과에 따라 결정됩니다.

• 동맥 고혈압의 경우, 하르틸 2.5mg을 하루 한 번 복용하십시오. 치료 기간은 7일에서 14일입니다.
• 심부전 치료 및 예방을 위해 하르틸 1.25mg을 하루 한 번 복용하십시오. 치료 기간은 개인에 따라 결정하되, 3주를 초과하지 마십시오.
• 심근경색 후 치료에는 3~10일 동안 하루 2.5mg의 하르틸을 복용하는 것이 포함됩니다.
• 신증(당뇨병성 및 비당뇨병성) 치료를 위해 하르틸을 하루 1.25mg 복용하십시오. 치료는 5~10일간 지속됩니다.

하르틸을 노인 환자, 신부전 환자, 신기능 장애 환자, 이뇨제 치료 중인 환자에게 복용하는 경우, 약물의 복용량은 환자 개인에 따라 개별적으로 선택해야 합니다.

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임신 Hartyl 중 사용

임신 중 하르틸(Hartil) 복용은 금기입니다. 이 약물의 활성 성분은 태아의 신장 발달 및 형성을 저해하고, 혈압을 낮추며, 태아의 두개골 형성 부전 및 변형을 유발합니다. 임신 초기에는 하르틸 복용이 태아의 생명에 직접적인 위협이 되므로 엄격히 금지됩니다. 많은 환자들이 임신 초기에 하르틸을 복용한 후 유산과 출혈을 경험했습니다.

임신 2기에는 의학적 이유로만 이 약을 복용할 수 있습니다. 동시에, 여성은 하르틸(Hartil) 복용이 태아의 정상적인 발달에 직접적인 위협이 된다는 점을 인지해야 합니다. 임신 2기 동안 이 약을 장기간 복용하면 태아 중독의 원인이 될 수 있습니다. 임신 마지막 3개월 동안 이 약을 복용하면 태아와 태반 허혈을 유발하여 태아의 성장과 발달을 지연시킬 수 있습니다. 임신 중에 하르틸을 복용하는 여성은 태아의 두개골과 신장 상태를 확인하기 위해 초음파 검사를 받아야 합니다.

하르틸은 수유 중에는 복용이 금지되어 있습니다. 활성 성분인 라미프릴은 모유로 분비됩니다. 또한, 이 약을 복용하면 모유 생성이 중단됩니다. 이 경우, 더 안전한 유사 약물로 치료하고 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

하르틸(Hartil) 사용에 대한 금기 사항은 약물의 활성 성분에 대한 개인적인 불내성을 기반으로 합니다. 임신 및 수유 중, 만성 질환이 있거나 의사가 판단할 수 있는 여러 증상이 있는 경우 이 약물의 복용은 금지됩니다. 하르틸 사용에 대한 주요 금기 사항을 살펴보겠습니다.

• 임신 및 수유 기간
• 라미프릴 및 이 약물의 다른 성분에 대한 과민증
• 신부전증
• 만성 간 질환
• 신동맥 협착증
• 불안정한 혈역학.

승모판 협착증이 있는 경우, 혈압이 과도하게 감소할 수 있으므로 이 약을 복용할 때는 특히 주의해야 합니다. 하르틸이 신체에 미치는 영향에 대한 정확한 데이터가 현재 없으므로 투석 중인 환자에게는 이 약을 권장하지 않습니다.

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부작용 Hartyl

하르틸의 부작용은 약물 과다 복용, 활성 성분인 하르틸에 대한 과민증, 그리고 금기 사항이 있는 경우 발생할 수 있습니다. 이 약 복용 시 나타나는 주요 부작용 증상을 살펴보겠습니다.

• 혈압을 낮추다;
• 심근 허혈
• 두통과 현기증;
• 불면증, 쇠약, 실신;
• 전정 장애
• 후각, 시각, 청각 및 미각 장애
• 기관지 경련 및 기침
• 메스꺼움, 설사, 구토;
• 구염;
• 담즙 정체성 황달
• 피부에 알레르기 반응이 나타남
• 헤모글로빈 농도 감소
• 혈관염
• 땀과 경련의 변화;
• 신경감소증 및 기타 증상.

하르틸 복용 후 부작용이 나타나면 복용을 중단하고 의사의 진료를 받으세요.

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과다 복용

하르틸 과다 복용은 고용량의 약물을 장기간 복용할 때 발생합니다. 과다 복용의 주요 증상은 저혈압, 수분-전해질 불균형, 서맥, 신부전입니다.

하르틸을 경미하게 과다 복용한 경우 위세척을 시행하고 흡착제를 복용합니다. 급성 과다 복용 증상이 나타나면 의료진의 도움을 받아야 합니다. 이 경우, 생명 유지 기능 유지 및 조절과 함께 증상에 따른 치료를 시행합니다.

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다른 약과의 상호 작용

하르틸과 다른 약물의 상호작용은 의학적 지시에 따라 이루어집니다. 따라서 하르틸을 코르티코스테로이드, 세포 증식 억제제와 함께 사용하면 혈액 변화를 유발하고 조혈계 질환 발생 가능성이 높아집니다. 하르틸이 인슐린 및 설포닐우레아 유도체, 즉 항당뇨제와 상호작용하면 혈당 수치가 급격하고 위험하게 감소합니다. 이는 하르틸의 활성 성분이 신체의 인슐린 민감도를 증가시키기 때문입니다.

하르틸을 복용하는 동안 알코올 섭취를 삼가는 것이 좋습니다. 하르틸은 알코올 음료의 효과를 증가시키므로, 부작용을 예방하기 위해 담당 의사와 상담하여 약물 상호작용을 모니터링해야 합니다.

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저장 조건

하르틸의 보관 조건은 의약품 설명서에 명시된 권장 사항을 준수해야 합니다. 하르틸은 건조하고 서늘하며 직사광선을 피하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 보관 온도는 25°C를 초과해서는 안 됩니다.

보관 조건을 준수하지 않으면 약물이 부패하고 약효가 손실됩니다. 보관 조건을 준수하지 않으면 하르틸의 물리적 특성(색상, 냄새 등)도 변합니다.

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유통 기한

하르틸의 유통기한은 제조일로부터 2년, 즉 24개월이며, 이는 약품 포장에 표시되어 있습니다. 유통기한이 지난 후에는 복용을 중단해야 합니다. 유통기한이 지난 하르틸을 복용하면 돌이킬 수 없는 부작용과 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다.

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