이부클린

이부클린은 비스테로이드성 항염증제 계열의 대표적인 약물입니다. 국제 분류에 따르면, 이부클린은 이부프로펜 유도체와 그 복합제인 항염증 및 항류마티스 약물에 속합니다.

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적응증 이부클린

복잡한 구성으로 인해 이 약물은 광범위한 효과를 나타내므로 의학의 다양한 분야에서 사용됩니다.

따라서 이부클린 사용 적응증에는 심한 고열이 포함되며, 발열 의 원인은 다양할 수 있습니다. 감기 뿐만 아니라 심한 염증을 동반한 더 심각한 감염성 질환도 포함될 수 있습니다.

이부클린은 통증 증후군에 효과적이지만, 그 정도가 지나치게 높아서는 안 됩니다. 이 약물은 통풍, 류마티스 관절염, 강직성 척추염 등 뼈, 관절, 근육에 염증이 있는 경우 중등도의 통증을 완화합니다.

통증 증후군과의 싸움에서 이부클린을 사용하는 데 대한 징후는 변형성 골관절염과 골연골증 에서 관절과 뼈 구조의 퇴행성 과정으로 표현됩니다.

이 약물은 관절주위낭이 관여하는 건 막염과 활액낭염 에 효과적입니다. 요통, 신경통, 근육통 뿐만 아니라 탈구, 염좌, 골절, 타박상과 같은 외상 후 손상에도 이부클린을 사용할 수 있습니다.

가장 흔한 효능으로는 두통, 치통, 관절통 등이 있습니다.

릴리스 양식

이 의약품의 주요 특징은 정제 형태로 제공되는 방출 형태와 물리적 및 화학적 특성입니다. 각 정제는 필름 코팅으로 코팅되어 있으며, 필름 코팅의 색조는 연한 주황색에서 채도가 높은 색상까지 다양합니다.

또한, 한 면에는 구분선이 있고 다른 면에는 매끄러운 표면이 있는 캡슐 모양도 강조할 만합니다.

정제 형태의 방출 형태에 따라 약물의 포장이 결정됩니다. 따라서 이부클린은 블리스터 하나에 정제 10정이 포장되어 있으며, 이는 판지 포장 한 개에 해당합니다.

각 정제에는 이부프로펜 400mg과 파라세타몰 323mg이 함유되어 있습니다. 주요 성분 외에도 셀룰로오스, 전분, 글리세린 등 여러 가지 추가 성분이 함유되어 있습니다.

정제 형태는 사용하기 매우 편리합니다. 각 정제의 특정 구성으로 인해 복용량을 엄격하게 모니터링하고 과다 복용을 피할 수 있습니다.

약력학

약력학적 특성은 약물의 주요 성분인 이부프로펜과 파라세타몰에 의해 결정됩니다.

위의 각 성분은 특정한 효능을 가지고 있으며, 다른 성분과 결합하면 뚜렷한 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

이부클린의 약력학은 진통 및 항염 효과를 가진 두 약물의 복합적인 작용입니다. 사이클로옥시게나제를 차단함으로써 이 약물은 염증 반응의 증상을 완화할 뿐만 아니라 해열 효과도 나타냅니다.

파라세타몰은 과산화효소에 의해 활성이 억제되기 때문에 단독으로는 뚜렷한 항염증 효과를 발휘하지 못합니다. 따라서 이부클린은 치료 효과를 높이기 위해 이부프로펜을 추가로 함유하고 있습니다.

이 약물의 성분은 결합 효과를 가지고 있어 관절 통증을 완화시켜 운동 활동의 경직을 감소시키고 관절의 이전 운동성을 회복시킵니다.

약동학

이 복합 약물은 두 가지 주요 활성 약물로 구성되어 있으므로, 이부클린의 약동학은 두 성분의 결합 작용에 기초합니다.

따라서 이부프로펜은 경구 복용 후 소화기관 점막을 통해 매우 빠르게 혈류로 흡수됩니다. 혈장 내 최대 농도는 몇 시간 후에 관찰됩니다.

이부프로펜의 거의 99%는 혈장 단백질과 결합하여 혈류를 통해 운반됩니다. 이부프로펜은 신장에서 여과를 통해 변화되지 않은 형태로 또는 산화된 대사산물로 비활성 상태로 배출됩니다.

위에 언급한 방법을 통해 이부프로펜 대사산물은 모두 24시간 이내에 신체에서 제거되고, 24시간 후에는 해당 약물이 완전히 제거됩니다.

파라세타몰을 함유한 이부클린의 약동학은 흡수가 잘 되기 때문입니다. 정제 형태의 약물을 경구 복용한 후 30분이 지나면 혈류 내 파라세타몰 농도가 최대치에 도달합니다. 이 농도는 4시간 동안 유지되다가 점차 감소하기 시작합니다.

혈액 단백질과의 연관성에 대해 말하자면, 파라세타몰은 일부(약 25%)만 복합체를 이루어 혈액 단백질과 함께 운반됩니다. 1.5~2시간 후에는 복용량의 절반만 체내에 남습니다. 간에서 대사가 일어나 글루쿠론산염과 황산염이 생성됩니다. 파라세타몰은 신장을 통해 배설되며, 혈중 농도는 점차 감소하고 소변에서는 증가합니다.

투약 및 투여

이 약은 정제 형태로 식전 또는 식후 2시간에 경구 복용합니다. 정제를 씹어서는 안 되며, 물과 함께 통째로 삼키십시오.

약물의 투여 방법과 복용량은 개인의 질병 정도, 나이, 건강 상태를 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

12세 미만 어린이는 이 약을 복용할 수 없습니다. 12세 이상 성인은 1정씩 하루 최대 3회 복용할 수 있습니다. 복용 간격은 4시간 이상이어야 하며, 정해진 간격을 유지해야 합니다.

이부클린 정제의 단일 복용량은 최대 2정이며, 일일 복용량은 최대 6정입니다.

고령자 및 중증 질환이 동반된 경우 투여 방법 및 용량을 조절해야 합니다. 따라서 약물 복용 간격은 최소 8시간 이상 유지해야 합니다.

의사의 감독 없이 이부클린을 해열제로 사용할 경우 약 3일 동안만 사용할 수 있으며, 진통제로 사용할 경우 최대 5일 동안만 사용할 수 있습니다.

이부클린이라는 약물을 장기간 복용해야 하는 경우 실험실 연구 방법을 사용하여 간, 신장 기능 및 순환계 상태를 모니터링해야 합니다.

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임신 이부클린 중 사용

임신 기간 전체와 출산 후 모유 수유 중에는 모든 약물을 의사의 감독 하에 복용해야 합니다. 약물이 아기에게 전달될 가능성이 높기 때문입니다.

임신 중 이부클린의 사용은 임산부에게 미치는 유익성이 태아에게 미치는 유해성보다 훨씬 클 경우에만 허용됩니다. 실험 결과, 이부클린은 돌연변이 유발성이나 기형 유발성을 나타내지 않는 것으로 결론지어졌습니다.

이러한 사실에도 불구하고, 임신 중과 출산 후에는 장기간 약을 복용하는 것은 권장되지 않습니다.

특히 임신 초기에는 태아 장기가 점진적으로 형성되는 시기이므로 약물을 신중하게 사용해야 합니다. 이후에는 장기의 형성과 발달이 시작됩니다.

임신 중에 이부클린을 사용해도 일반적으로 여성과 태아에게 해를 끼치지 않지만, 태아에게 부정적인 영향을 미치지 않도록 복용량과 복용 기간을 엄격히 통제할 필요가 있습니다.

금기 사항

부작용이나 상태 악화 없이 약물이 치료 효과를 나타내려면 이부클린 사용에 대한 금기 사항을 아는 것이 필요합니다.

여기에는 12세 미만 어린이의 연령, 신체의 개별적인 특성, 특정 약물 성분 투여에 대한 반응이 유전적으로 결정되는 시점 등이 포함됩니다. 또한, 이부클린 사용에 대한 금기 사항으로는 소화기관 점막의 궤양성 결손 및 급성기 출혈이 있습니다.

신부전증이 있는 경우, 부비동 병리와 기관지 천식, 용종증 및 아세틸살리실산에 대한 알레르기 반응이 있는 경우, 신부전증이 있는 경우 이부클린을 복용하는 것은 권장되지 않습니다.

또한, 이부클린은 시신경 손상, 순환계 병리, 관상동맥 우회로술 직후, 심각한 간 병리, 염증성 장 질환 및 혈액 내 칼륨 수치가 증가한 경우에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

절대적 금기사항 외에도 상대적 금기사항도 있는데, 여기에는 대사 병리, 심장 질환, 혈관 질환, 호르몬, 항응고제, 항혈소판제 및 NSAID의 동시 사용 등이 포함됩니다.

장기간 이부클린을 복용할 경우 모니터링이 필요합니다.

부작용 이부클린

이부클린의 주요 부작용은 다른 많은 약물 복용 사례와 마찬가지로 알레르기 반응입니다. 이러한 부작용은 신체 면역의 개별적인 특성과 관련하여 나타날 수 있습니다. 결과적으로, 이부클린을 경구 투여하면 면역 체계의 강력한 반응이 나타날 수 있으며, 이는 다양한 임상 증상으로 나타납니다.

대부분 다양한 크기와 모양의 발진, 따끔거림, 가려움증, 두드러기 및 퀸케 부종(Quincke's edema)이 나타날 수 있습니다. 또한, 복통, 메스꺼움, 가벼운 어지럼증, 구토, 두통, 시각 장애 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

이부클린의 부작용으로는 신장 기능 장애, 소화 기관 점막의 침식성 병변 출현, 혈소판과 적혈구 수 감소, 혈액 세포 크기 변화, 고칼륨혈증, 고요산혈증 및 질소혈증이 포함될 수 있습니다.

복통과 구토 증상이 나타나면 구토물의 색깔을 잘 살펴봐야 합니다. 구토물이 "커피 찌꺼기"처럼 보인다면 즉시 구급차를 불러야 합니다. 이러한 증상은 위 출혈의 징후일 수 있습니다.

또한, 장 출혈은 대변에 피가 섞여 나오는 것(소위 흑색변)으로 나타납니다. 이러한 경우에도 즉각적인 의료 조치가 필요합니다.

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과다 복용

용량과 투여 기간을 준수하지 않을 경우 과다 복용 가능성이 높아집니다. 이러한 경우, 특정 비특이적 증상을 통해 약물 축적 효과 및 부작용 증가를 의심할 수 있습니다.

이부클린 과다 복용은 메스꺼움, 구토, 상복부 통증을 동반한 소화기 질환으로 나타날 수 있습니다. 간독성 증후군의 임상적 징후, 의식 장애, 두통, 혈압 저하, 창백한 피부 등이 나타날 수도 있습니다.

이러한 증상이 나타나면 대사산물과 약물 잔류물을 제거하는 특정 절차를 수행해야 합니다.

따라서 먼저 위를 씻어내어 아직 흡수되지 않은 약물의 일부를 체외로 배출해야 합니다. 또한, 흡착제인 활성탄을 사용해야 합니다. 활성탄은 약물이 혈류로 더 이상 유입되는 것을 차단하는 데 도움이 됩니다.

과다 복용 시에는 혈액 투석과 혈액 검사 모니터링이 필요합니다. 전해질 불균형이 있는 경우, 전해질을 보충하고 전해질 지표를 정상화해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

알코올성 음료를 남용하는 사람은 간 손상의 위험이 증가하므로 이부클린을 동시에 사용해서는 안 됩니다.

이부클린과 다른 약물, 예를 들어 응고 시스템에 영향을 미치는 약물의 상호작용은 소화관 점막의 침식성 손상 및 출혈 발생 위험을 증가시키므로 바람직하지 않습니다.

이부클린을 디곡신과 함께 복용할 경우, 디곡신의 혈중 농도가 증가할 수 있습니다. 또한, 이부클린은 인슐린 및 혈당 수치에 영향을 미치는 경구 약물의 치료 효과를 강화할 수 있습니다.

이부클린과 콜히친, 메토트렉세이트, 프로베네시드, 리튬 및 금 제제 등 다른 약물의 상호작용은 나열된 약물의 독성 발현을 증가시킬 수 있습니다.

이뇨제(이뇨제, 나트륨이뇨제, 항고혈압제)와 함께 복용하면 효과가 감소합니다. 파라세타몰과 병용하여 장기간 복용하면 신장 손상의 임상적 증상이 나타날 수 있습니다.

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저장 조건

의약품을 생산할 때, 제조사는 의약품이 일정 기간 동안 특정 치료적 특성을 유지하는 보관 조건을 설명서에 표시해야 합니다.

이부클린의 보관 조건은 급격한 온도 변화, 습도, 조명 없이 적정한 온도 체계를 유지하는 것입니다. 따라서 약을 보관하는 실내 온도는 25도를 넘지 않아야 합니다. 이보다 높은 온도는 약의 구조를 파괴하여 유통기한 전에 인체에 유해할 수 있습니다.

유통기한 동안 약을 보관하는 장소는 햇빛에 지나치게 노출되어서는 안 되며, 이 역시 보관에 적합하지 않습니다.

이부클린의 보관 조건으로 인해 아기가 약이 있는 곳에 접근하기 어렵습니다. 후두 경련이나 중독으로 인해 사용이 복잡해질 수 있으며, 이는 어린 시절에는 용납될 수 없습니다.

특별 지시

이부클린은 여러 가지 주성분으로 구성되어 있어 복합제입니다. 주성분은 이부프로펜과 파라세타몰입니다.

첫 번째는 염증 반응의 강도를 낮춰 충혈, 부기, 통증 증후군의 심각성을 완화합니다. 또한, 해열 효과도 있습니다.

작용 기전은 사이클로옥시게나제 1,2 활성 억제 및 아라키돈산 전환 방해에 기초합니다. 고열 및 통증 유발을 동반하는 염증 반응의 매개체인 프로스타글란딘의 양 또한 감소합니다. 병변 및 건강한 조직에서도 유사한 현상이 관찰되며, 삼출성 및 증식성 염증 단계가 억제됩니다.

반면, 파라세타몰은 중추신경계 구조에서 COX를 차단함으로써 물과 미량 원소의 교환, 위 점막에 미치는 영향이 줄어듭니다.

그 결과, 진통 및 해열 효과가 관찰되며, 소량으로는 항염 효과도 있습니다. 이부프로펜과 병용하면 진통 효과가 있어 아침에 움직일 때 뻣뻣함을 완화하고 관절 주변의 부기를 완화하며 신체 활동을 회복합니다.

유통 기한

보관 조건 외에도 유통기한도 준수해야 하는데, 유통기한이 지나면 약물은 긍정적인 효과를 잃고 인체에 해로울 수 있습니다.

유통기한은 보관 규칙을 준수하는 경우 약물의 치료 효과가 유지됨을 의미합니다. 이부클린은 제조일로부터 5년간 사용할 수 있습니다.

제조업체는 일반적으로 더 빨리 확인할 수 있도록 골판지 포장 외부에 날짜를 표시하고, 상자를 분실한 경우에도 사람이 유통기한을 확인할 수 있도록 각 블리스터에도 날짜를 표시합니다.