기사의 의료 전문가
Illza 질환 (청소년 angiopathy) 혈관과 염증 (perivasculitis, vasculitis, periphlebitis) 모두에 기인 할 수있는 이종 질병입니다. 특징적인 특징은 전형적인 임상 증상없이 주변에서 망막의 재발 성 유리체 출혈 및 신생 혈관 증후입니다. 혈관 신생은 정상적인 망막과 허혈 영역 사이의 경계에서 흔히 관찰되며 혈액 공급이 잘 이루어지지 않습니다. 남성은 15-45 세의 나이에 더 자주 아플 수 있습니다.
안검 내시경 검사 (ophthalmoscopically) : 망막의 많은 정맥이 새롭게 형성된 많은 혈관 근처에서 삼출액 클러치에 의해 확대되고 뒤틀리고 둘러싸여집니다. 커플 링은 정맥을 따라 동정맥 접합부까지 퍼졌습니다. 모세 혈관의 동맥류의 망막에서 가능한 점 및 plamid 출혈뿐만 아니라 광범위한 망막 앞 출혈.
Illza 질환의 증상
Illza 질환은 대개 수년간 지속되어 서서히 퇴색합니다. 임상 적으로, periphylebite의 3 가지 아형은 구별된다 : 커플 링, 망막 부종, 망막 앞 분비물이있는 삼출성 형태; 망막과 유리체에 다발 출혈이있는 출혈성 형태; 망막에서 새로 형성된 혈관과 유리체 체내의 유리체 유머, 줄무늬 및 막의 혈관 성장, 이차 견인 망막 박리와 함께 증식 형.
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Illza 질환 치료
Ilza의 질병의 치료는 질병의 임상 양상에 따라 전신적이며 수술 적입니다. 코르티코 스테로이드는 전신적으로 사용되지만, 사용의 긍정적 효과는 불안정합니다. 레이저 및 광 응고는 유리체 내 신 혈관 형성, 견인 (섬유질 스트랜드에 의한 인장) 및 망막 박리를 감소시키고 방지하기 위해 수행됩니다. Vitrectomy는 유리체와 vitreoretinalnyh 코드에 대규모 출혈이있을 때 수행됩니다.
시력에 관한 예후는 좋지 않습니다. 합병증으로는 유리체 출혈, 백내장, 유두염, 2 차 녹내장, 견인 및 류마티스 성 망막 박리, 홍채 류 증 등이 있습니다.