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M-cam
최근 리뷰 : 03.07.2025

릴리스 양식
이 약의 방출 형태는 7.5mg과 15mg의 용량으로 경구 투여되는 정제입니다.
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약력학
M-cam의 약력학은 대부분의 비스테로이드성 항염증제의 작용 기전과 다르지 않습니다. 치료 효과는 염증 반응의 매개체인 프로스타글란딘 생성에 관여하는 사이클로옥시게나제(COX) 효소를 선택적으로 억제하는 것입니다. 과도한 프로스타글란딘의 축적은 염증 과정의 국소적 증상을 유발합니다.
이 약물의 활성 성분(4-하이드록시-2-메틸-N-(5-메틸-2-티아졸릴)-2H-1,2-벤조티아진-3-카르복사미드 1,1-디옥사이드 또는 멜록시캄)은 염증에 영향을 받는 세포의 산화 및 기타 생화학 반응 활성을 감소시키는 데 도움을 줍니다. 결과적으로 세포막 투과성이 감소하여 병리학적 과정의 확산을 방지합니다. 동시에, 신체의 모든 염증 과정 진행에 중요한 역할을 하는 히스타민과 세로토닌의 분비가 현저히 감소합니다.
또한, M-캡에 함유된 멜록시캄은 혈소판 응집을 억제하여 모세혈관의 혈액 응고와 염증 부위의 미세순환 악화를 방지합니다.
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약동학
M-kam은 위장관에서 혈류로 잘 흡수됩니다. 혈장 내 최대 농도는 5~6시간 후에 도달하며, M-kam의 생체이용률은 89%입니다.
활성 성분의 99.4%가 혈장 알부민과 결합합니다. 이 약물은 혈액-뇌 장벽을 통과하여 관절강을 채우는 활액으로 들어가며, 활액 내 함량은 혈장보다 2.5배 높습니다.
옥시캄 계열의 모든 NSAID와 마찬가지로 M-cam은 장시간 작용하는 약물입니다. 이 약물은 간에서 대사되어 분해되고 대사산물이 형성됩니다. 분해산물은 신장을 통해 체외로 배출되고, 일부는 장을 통해 배출됩니다. 대사산물의 절반은 약 15~20시간 내에 체외로 배출됩니다.
임신 M-cam 중 사용
임신 중에 M-cam을 사용하는 것은 이 약물이 배아와 태아에 미치는 기형 효과(심장 중격 결함 발생)의 위험이 증가하기 때문에 용납할 수 없는 것으로 간주됩니다.
부작용 M-cam
M-cam의 가장 흔한 부작용은 두드러기, 졸음, 두통, 이명, 사지 연조직 부종, 혈압 및 심박수 증가, 혈액 성분 변화(백혈구 감소증 또는 혈소판 감소증), 메스꺼움, 구토, 복통, 장 질환입니다. M-cam 복용 시 구강 점막 염증(구내염) 또는 눈 염증(결막염), 신장 기능 장애(신증후군 및 사구체신염까지) 및 소변 요소 수치 증가가 동반되는 경우가 많습니다.
이 약의 심각한 부작용으로는 혈관 부종과 아나필락시 쇼크가 포함될 수 있습니다.
과다 복용
이 약을 과다 복용하면 부작용 발현 빈도가 크게 증가합니다. 과다 복용 시에는 활성탄을 복용해야 합니다.
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유통 기한
이 약의 유통기한은 제조일로부터 3년입니다.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "M-cam 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.