팍세라딘

팍셀라딘은 합성적이고 마약성이 없으며 중추적으로 작용하는 기침 억제제로, 기침 중추에 직접 작용하여 기침 반사를 억제합니다.

이 약물의 동의어는 다음과 같습니다: Tusuprex, Oxeladin, Aplacol, Dorex retard, Etochlon, Gigustan, Neobex, Neusedan, Pectamol, Tussimol 등.

팍셀라딘은 호흡 중추를 억제하지 않으며 중독이나 약물 의존성을 유발하지 않습니다.

적응증 팍세라딘

팍셀라딘은 다양한 원인으로 인한 마른 기침의 증상 치료에 처방됩니다. 이 약이 기침을 완화하는 질환은 다음과 같습니다.

• 급성 호흡기 질환,
• 독감,
• 급성 인두염,
• 급성 후두염,
• 급성 기관염,
• 기관지염 (마른 기침 포함),
• 폐렴,
• 건성 흉막염,
• 백일해.

이 약은 또한 호흡 기관 외부에 위치한 수용체가 자극을 받았을 때(미주신경 섬유가 자극을 받았을 때) 발생하는 반사성 기침에도 효과적입니다.

릴리스 양식

팍셀라딘이라는 약물은 캡슐 형태(각 40mg)와 시럽 형태(125ml 병에 계량 스푼 포함)로 출시됩니다.

약력학

팍셀라딘의 약력학은 이 약물의 활성 성분인 α-에틸벤젠아세트산의 2-[2-(디에틸아미노)에톡시]에틸 에스테르(국제명: 옥셀라딘 시트르산염)에 의해 결정됩니다. 이 약물의 치료 효과는 연수 자율신경 중추에 위치한 기침 반사 중추의 흥분성을 억제하는 데 있습니다.

동시에 제조업체는 팍셀라딘이 일으키는 생화학적 과정을 약물 설명서에 설명하지 않았으며, 팍셀라딘이 기침 중추의 작용을 정확히 어떻게 차단하는지에 대한 데이터를 제공하지 않았습니다. 즉, 팍셀라딘이 기침 반사 수용체에서 나오는 자극을 신경 섬유가 감지하지 못하게 하는 것입니다.

약동학

경구 투여 후, 팍셀라딘은 위장관에서 완전히 흡수되어 혈중으로 흡수됩니다. 약물의 제형(시럽 또는 캡슐)에 따라, 혈장 내 최대 농도는 투여 후 1~5시간에 나타납니다. 그러나 그 후 치료 효과는 최소 4시간 더 지속됩니다.

투약 및 투여

성인의 경우 팍셀라딘 캡슐을 하루 2~3회(최소 8시간 간격) 1캡슐씩, 물 200ml와 함께 복용하는 것이 좋습니다.

시럽 형태의 약물 복용량은 다음과 같습니다. 성인은 하루 3-4회 5ml씩 복용합니다(최대 일일 복용량 - 25ml). 체중이 15-20kg인 어린이는 4시간마다 2.5ml씩 복용합니다(최대 일일 복용량 - 10ml). 체중이 20-30kg인 어린이는 4시간마다 3.5ml씩 복용합니다(최대 일일 복용량 - 15ml).

팍셀라딘 치료 과정은 3일 이상 지속되어서는 안 됩니다.

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임신 팍세라딘 중 사용

임신 중에는 팍셀라딘을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이 약물이 임신 과정과 태아 발달에 어떤 영향을 미치는지 알려져 있지 않기 때문입니다. 이러한 금기 사항은 모유 수유 중인 여성에게도 적용됩니다.

금기 사항

팍셀라딘은 가래를 동반한 기침, 기관지 내강의 협착, 기관지 천식으로 인한 기관지 부분의 확장(기관지확장증) 치료에 금기입니다.

이 약은 자당을 함유하고 있어 당뇨병 환자에게는 처방되지 않습니다. 또한, 캡슐 형태의 팍셀라딘은 어린이에게 처방되지 않으며, 시럽 형태의 팍셀라딘은 체중 15kg 이하의 어린이에게 처방되지 않습니다.

부작용 팍세라딘

이 약의 부작용은 소화불량(메스꺼움, 구토, 설사), 기관지 경련, 알레르기성 피부 반응 등의 형태로 나타날 수 있습니다. 팍셀라딘에 대한 개인적인 불내성이 발생할 수 있습니다.

과다 복용

옥셀라딘 시트르산염 계열 약물을 과다 복용하면 졸음, 소화불량, 혈압 강하 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 과다 복용 시에는 활성탄과 식염수 완하제를 복용해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

팍셀라딘과 다른 약물의 상호작용은 거담제와 동시에 복용해서는 안 된다는 사실에 기인합니다.

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저장 조건

팍셀라딘(캡슐과 시럽)은 실온(25°C 이하)에서 보관해야 합니다.

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유통 기한

유통기한: 팍셀라딘(캡슐) - 5년, 팍셀라딘(시럽) - 3년.