발프로산
최근 리뷰 : 07.06.2024
발프로산은 항경련제이며 간질을 포함한 다양한 유형의 발작 장애를 치료하는 데 사용됩니다. 또한 양극성 장애를 치료하고 편두통을 예방하기 위해 어떤 경우에는 사용됩니다. 발프로산은 발프로에이트 유도체로 알려진 약물 종류에 속하며 정제, 캡슐, 경구 액제 및 주사액을 포함한 다양한 형태로 제공될 수 있습니다.
적응증 발프로산
발프로산(또는 발프로산나트륨과 같은 그 염)은 다양한 의학적 상태를 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 발프로산의 주요 징후는 다음과 같습니다.
- 간질 : 발프로산은 전신 발작과 부분 발작을 포함하여 다양한 형태의 간질 환자의 간질 발작을 조절하는 데 종종 사용됩니다.
- 편두통 : 발프로산 나트륨은 빈번하고 심한 발작으로 고통받는 환자의 편두통을 예방하는 데 사용할 수 있습니다.
- 양극성 장애 : 나트륨 발프로에이트는 양극성 정서 장애를 치료하기 위한 기분 안정제로 사용할 수 있습니다.
- 리튬으로 양극성 장애를 치료하는 동안 부작용 예방: 발프로산나트륨은 리튬으로 양극성 장애를 치료하는 동안 부작용 위험을 줄이기 위한 추가 약물로 사용될 수 있습니다.
- 중추 신경계 병변: 발프로산은 때때로 신경통 및 신경병증성 통증 과 같은 중추 신경계 병변을 치료하는 데 사용될 수 있습니다 .
릴리스 양식
발프로산은 다양한 제형으로 제공되므로 개별 환자의 필요와 의사의 권고에 따라 쉽게 투여할 수 있습니다.
발프로산의 주요 투여 형태는 다음과 같습니다:
- 정제 : 일반적으로 나트륨 발프로에이트 또는 발프로마이드를 함유하는 것이 가장 일반적인 형태 중 하나입니다. 정제는 즉시 방출형 또는 장기간 방출형(연장 방출형)일 수 있습니다.
- 캡슐 : 종종 장기간 방출을 위한 미세과립이 포함되어 있어 하루 종일 혈액 내 물질의 보다 안정적인 수준을 유지하는 데 도움이 됩니다. 캡슐은 고체 미세과립이나 액체로 채워질 수 있습니다.
- 시럽 또는 용액 : 액체 형태의 발프로산은 정제나 캡슐을 삼키기 어려운 어린이와 성인이 약을 더 쉽게 복용할 수 있도록 해줍니다. 이 형태의 복용량을 사용하면 섭취량을 정확하게 조절할 수 있습니다.
- 주사 : 정맥 투여용 용액은 임상적으로 경구 투여가 불가능하거나 효과가 없을 때 상태를 신속하게 조절하기 위해 사용됩니다.
약력학
발프로산의 약력학에는 특히 간질, 양극성 장애 및 경우에 따라 편두통 예방 치료에서 중추신경계에 치료 효과를 발휘하는 몇 가지 주요 작용 메커니즘이 포함됩니다.
발프로산의 작용 메커니즘:
- GABA 수치 증가 : 발프로산은 뇌의 감마아미노부티르산(GABA) 농도를 증가시킵니다. GABA는 중추신경계의 주요 억제성 신경전달물질입니다. 발프로산은 GABA의 합성을 증가시키거나 분해를 감소시키며, 시냅스후 수용체에서 GABA의 작용을 강화시킬 수 있습니다. 이로 인해 신경 흥분성이 감소하고 발작을 조절하는 데 도움이 됩니다.
- 나트륨 채널 억제 : 발프로산은 이온 채널을 조절하고, 특히 나트륨 채널을 차단하여 뉴런의 재분극을 늦춥니다. 이는 발작 활동의 기본 메커니즘인 고주파수 반복 자극을 생성하는 뉴런의 능력을 감소시킵니다.
- 칼슘 채널에 대한 영향 : 발프로산은 또한 뉴런의 T형 칼슘 채널에 영향을 미쳐 신경 흥분성을 감소시키는 데 기여할 수 있습니다.
- 신호 경로에 대한 영향 : 발프로산은 GSK-3(글리코겐 합성효소-3)과 같은 단백질에 의해 조절되는 경로를 포함하여 뉴런의 다양한 신호 경로에 영향을 미치는 것으로 생각됩니다. 이는 항조증 및 기분 안정 효과에 중요한 역할을 할 수 있습니다.
약동학
발프로산의 약동학은 발프로산이 신체에서 흡수, 대사 및 배설되는 방식을 설명합니다. 발프로산 약동학의 주요 측면은 다음과 같습니다.
- 흡수 : 발프로산은 일반적으로 경구 투여 후 위장관에서 잘 흡수됩니다. 그러나 흡수는 약물의 형태와 위장 내 음식 존재 여부와 같은 관련 요인에 따라 달라질 수 있습니다.
- 대사 : 발프로산은 간에서 대사됩니다. 대사의 주요 경로는 글루코로니드화, 베타 산화 및 순환 가수분해입니다. 주요 대사산물은 4-en-valproic acid입니다.
- 생체 이용률 : 경구 복용 시 발프로산의 생체 이용률은 약 80-90%입니다. 이는 환자 개개인의 특성과 동반된 상태에 따라 달라질 수 있습니다.
- 분포 : 발프로산은 신체 조직 전체에 널리 분포되어 있습니다. 혈장 단백질과의 결합력이 낮아 조직 내 분포가 유리합니다.
- 제거 : 발프로산의 제거는 주로 신장을 통해 결합 대사산물 형태로 발생하며, 폐를 통해, 그리고 소량은 장을 통해서도 발생합니다. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 경우 발프로산의 제거 반감기는 약 9~16시간입니다.
투약 및 투여
발프로산의 투여 방법과 용량은 특정 질병, 환자의 연령, 체중 및 치료에 대한 개인의 반응에 따라 다릅니다. 약물 사용 지침에 명시된 의사의 지시와 권장 사항을 엄격히 따르는 것이 중요합니다. 다음은 발프로산의 사용 및 복용량에 대한 일반적인 권장 사항입니다. 그러나 의사만이 귀하의 상태에 따라 최적의 복용량을 결정할 수 있다는 점을 기억하십시오.
간질 치료의 경우:
- 성인 및 체중 20kg 이상 어린이 : 초기 용량은 보통 1일 10~15mg/kg(체중)이며 , 원하는 효과가 나타날 때까지 점차적으로 용량을 늘립니다. 1일 최대 용량은 치료에 대한 반응과 약물 내약성에 따라 최대 60mg/kg(체중)까지 가능합니다.
- 20kg 미만 어린이 : 복용량은 부작용 위험을 최소화하기 위해 특별한 주의를 기울여 의사가 개별적으로 복용량을 계산합니다.
양극성 장애 치료의 경우:
- 성인의 시작 용량은 일반적으로 하루 750mg을 여러 번 나누어 투여합니다. 복용량은 임상 반응 및 내약성에 따라 의사에 의해 조정될 수 있습니다.
편두통 예방을 위해:
- 성인의 권장 복용량은 1일 2회 250mg부터 시작하며 최적의 효과가 나타날 때까지 의사가 조정할 수 있습니다.
일반 지원 지침:
- 발프로산은 식사와 별도로 복용할 수 있지만, 음식과 함께 복용하면 위장 자극을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 의사와 상의 없이 발프로산을 갑자기 중단하는 것은 상태를 악화시킬 수 있으므로 피해야 합니다.
- 정기적인 의료 감독은 치료 효과를 모니터링하고 가능한 부작용을 발견하는 데 중요합니다.
임신 발프로산 중 사용
임신 중 발프로산은 선천적 결함의 위험이 높고 태아 발달에 악영향을 미치기 때문에 주요 관심사입니다. 연구에 따르면 임신 중, 특히 임신 초기에 발프로산을 사용하면 신경관 결함(예: 척추 이분증 ), 안면 기형, 심혈관 결함, 인지 장애 및 발달 지연과 같은 선천적 결함의 위험이 크게 증가하는 것으로 나타났습니다. 아이.
이러한 위험 때문에 발프로산은 일반적으로 약물의 잠재적 이익이 태아에 대한 위험보다 크지 않는 한 가임기 여성, 특히 임산부에게 권장되지 않습니다. 여성이 임신을 계획 중이거나 이미 임신한 경우, 의사와 발프로산에 대한 가능한 대안에 대해 논의해야 합니다.
임신을 계획하고 있는 발프로산 치료를 받는 여성의 경우 의사는 다음을 권장할 수 있습니다.
- 치료 요법 재평가 : 치료를 중단할 수 없는 경우 약물을 더 안전한 옵션으로 변경하거나 발프로산 용량을 조정합니다.
- 추가 엽산 보충 : 엽산이 발프로산 관련 선천적 결함에 대한 완전한 보호를 보장하지는 않지만 신경관 결함의 위험을 줄이기 위해 임신 전과 임신 중에 복용하십시오.
- 정기적인 건강 검진 및 임신 모니터링 : 태아 기형의 조기 발견을 위한 초음파 검사 포함.
임신 중 발프로산을 사용하려면 위험과 이점을 주의 깊게 평가해야 하며, 치료 결정은 임신 관리 및 간질 또는 양극성 장애 치료를 전문으로 하는 자격을 갖춘 의료 전문가와 함께 이루어져야 합니다.
금기 사항
발프로산에는 몇 가지 금기 사항이 있으므로 의사의 엄격한 감독하에 사용해야 합니다. 발프로산 사용에 대한 주요 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 과민증 또는 알레르기 반응 : 발프로산 또는 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있는 것으로 알려진 환자는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.
- 간부전 : 발프로산은 간에서 대사되므로 중증의 간부전 환자나 간기능 장애 환자에게는 사용이 금기될 수 있습니다.
- 포르피린병 : 포르피린 장애가 있는 환자에게 발프로산의 사용은 질병을 악화시킬 수 있으므로 금기일 수 있습니다.
- 임신 : 임신 중 발프로산 사용은 태아의 선천적 결손 위험 증가와 관련될 수 있으므로 임산부, 특히 임신 초기에는 사용을 엄격히 제한해야 합니다.
- 췌장염 : 췌장염이 있거나 췌장염이 있는 경향이 있는 경우 이 약을 금기할 수 있습니다.
- 당뇨병 : 발 프로산은 당뇨병 발병 위험을 증가시키거나 기존 당뇨병 환자의 경과를 악화시킬 수 있습니다.
- 2세 미만 어린이 : 2세 미만 어린이에게 발프로산 사용은 간부전의 위험으로 인해 금기될 수 있습니다.
부작용 발프로산
가장 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.
일반적인 부작용:
- 메스꺼움 및 구토 : 특히 치료 초기 단계에서 가장 흔한 부작용 중 일부입니다.
- 체중 증가 : 식욕이나 신진 대사의 변화로 인해 발생할 수 있습니다.
- 떨림(손 떨림) : 종종 고용량에서 발생합니다.
- 탈모증(탈모) : 일반적으로 일시적이며 회복 가능합니다.
- 졸음 및 피로 : 특히 치료 초기에.
심각한 부작용:
- 간독성(간 손상) : 심각하고 잠재적으로 생명을 위협할 수 있습니다. 간 기능에 대한 정기적인 모니터링이 필요합니다.
- 췌장염(Pancreatitis) : 췌장 의 염증으로 심각할 수 있으며 즉각적인 개입이 필요합니다.
- 혈소판 감소증(낮은 혈소판 수) : 출혈 위험이 증가할 수 있습니다.
- 고암모니아혈증 : 혈중 암모니아 수치가 높아지면 정신 상태에 변화가 생길 수 있습니다.
- 최기형성 : 임신 중에 복용하면 선천적 결함을 일으킬 수 있으므로 담당 의사와 피임 및 가족계획에 대해 상의하는 것이 중요합니다.
드물지만 심각한 부작용:
- 뇌병증 : 혼란, 인지 저하로 나타날 수 있습니다.
- DRESS 증후군 (호산구 증가증 및 전신 증상을 동반한 약물 반응) : 드물지만 즉각적인 약물 중단이 필요한 심각한 상태입니다.
과다 복용
발프로산 과다복용은 심각하고 잠재적으로 위험한 결과를 초래할 수 있습니다. 과다복용의 증상은 신체의 과잉 약물 수준과 개별 환자 특성에 따라 달라질 수 있습니다. 발프로산 과다복용으로 인해 나타날 수 있는 증상은 다음과 같습니다.
- 졸음과 각성 감소.
- 현기증과 조정력 상실.
- 경련과 흔들림.
- 붓기와 호흡 문제.
- 구토와 메스꺼움.
- 혈압의 증가 또는 감소.
- 동요, 불안 또는 환각을 포함한 정신 장애.
- 혈액 내 암모니아 수치가 증가합니다(고암모니아혈증).
발프로산의 과다 복용이 의심되는 경우, 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 과다복용 치료에는 필수 기능 유지, 심혈관계 및 호흡 모니터링, 활성탄의 위세척 투여, 대증요법 등 체내 약물 수준을 낮추는 조치가 포함됩니다.,
다른 약과의 상호 작용
발프로산은 다른 약물과 상호 작용할 수 있으며, 이로 인해 효과가 변경되거나 부작용 위험이 높아질 수 있습니다. 다음은 다른 의약품과의 가장 중요한 상호 작용 중 일부입니다.
- 출혈 위험을 증가시키는 약물 : 아스피린, 항응고제(예: 와파린) 또는 혈소판 항응집제(예: 클로피브레이트)와 같은 약물을 발프로산과 병용할 경우 출혈 위험이 증가할 수 있습니다.
- 간 기능에 영향을 미치는 약물: 카르바마제핀, 페니토인, 페노바르비탈 및 기타 간 미세소체 효소 유도제와 같은 약물은 발프로산의 대사를 증가시킬 수 있으며, 이로 인해 혈중 농도가 감소하고 효능이 감소할 수 있습니다.
- 발프로산 농도를 감소시키는 약물 : 카바페넴(예: 이미페넴, 메로페넴)과 같은 일부 약물은 발프로산의 대사를 증가시킬 수 있으며, 이로 인해 혈중 농도가 감소하고 효과가 감소할 수도 있습니다.
- 발프로산 농도를 높이는 약물 : 라모트리진과 같은 일부 약물은 혈중 발프로산 농도를 증가시켜 부작용 위험을 증가시킬 수 있습니다.
- 진정제 : 발프로산을 다른 진정제(예: 수면제, 항우울제 또는 항히스타민제)와 병용하면 진정 효과가 증가할 수 있습니다.
저장 조건
발프로산 보관 조건은 제조업체의 지침과 의사의 권장 사항에 따라 따라야 합니다. 일반적으로 발프로산 보관에 최적인 조건은 다음과 같습니다.
- 온도 : 발프로산을 실온(약 20°C ~ 25°C)에서 보관하십시오. 약물의 과열과 극한의 온도를 피하십시오.
- 빛으로부터 보호 : 발프로산을 원래의 포장에 담아 보관하거나 직사광선이 닿지 않는 어두운 용기에 보관하는 것이 중요합니다. 빛은 약물의 활성 성분을 파괴할 수 있습니다.
- 건조함과 습기로부터 보호 : 보관 중, 삭제된 부분이 습한 환경에 노출되지 않도록 하십시오. 제제의 분해 및 성질 변화를 방지하기 위해 건조한 곳에 보관하십시오.
- 어린이 및 애완동물 : 발프로산을 어린이와 애완동물의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 이는 실수로 인한 사용을 방지하고 다른 사람의 안전을 보장하는 데 중요합니다.
- 원래 포장 : 우발적인 다른 의약품과의 혼동을 피하기 위해 약품을 원래 포장이나 용기에 보관하십시오.
유통 기한
발프로산의 유통기한을 확인하고 유통기한이 지나면 사용하지 마세요. 또한, 포장 개봉 후 사용 날짜에 대한 지침을 준수하십시오.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "발프로산 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.