부비동증후군(SSS)은 소아에서 가장 다형성 심박수 장애 중 하나로, 실신 발생 위험과 관련이 있습니다. 이 증후군의 근본 원인은 심장 리듬의 주원인인 심박조율기의 기능적 상태 변화로, 여러 가지 이유로 심장 조율기의 역할을 제대로 수행하지 못하고 특정 지점에서 심장 조율기를 제어할 수 없게 됩니다.
유전성 긴 QT 증후군은 유전적으로 이질적인 병리로, 급성 심장사 위험이 높습니다. 긴 QT 증후군의 상염색체 열성 형태인 저벨-랑게-닐슨 증후군은 1957년에 발견되었으며 드물게 나타납니다. QT 간격 연장과 생명을 위협하는 부정맥 발생으로 인한 급성 심장사 위험은 이 증후군의 선천성 난청과 관련이 있습니다. 상염색체 우성 형태인 로마노-워드 증후군이 더 흔하며, 고립된 "심장" 표현형을 보입니다.
심실빈맥은 임상 증상이 매우 다양하고, 경우에 따라 예후가 좋지 않을 가능성이 높기 때문에 부정맥학에서 특별한 위치를 차지합니다. 많은 심실빈맥은 심실세동 발생 위험이 높고, 결과적으로 심장 돌연사로 이어질 수 있습니다. 심실빈맥은 분당 120~250회의 심박수를 보이는 심실 리듬으로, 세 개 이상의 연속적인 심실 복합체로 구성됩니다.
심실 기외수축 - 심실 심근에서 발생하는 주요 리듬에 비해 조기 흥분 상태입니다. 심실 기외수축은 조기 심실 수축, 기외수축 후 일시 정지, 그리고 이와 관련된 심근 흥분의 비동기성으로 인해 심장 리듬의 정확성을 저해합니다. 심실 기외수축은 종종 혈역학적으로 비효율적이거나 심박출량 감소를 동반합니다.
상심실성(상심실성) 빈맥성 부정맥은 히스속 분지 위, 즉 심방과 방실 접합부에서 전기생리학적 기전이 국소화되는 빈맥성 부정맥과, 흥분파가 심방과 심실 사이를 순환하는 부정맥을 포함합니다. 넓은 의미에서 상심실성 빈맥성 부정맥은 동방결절의 정상적인 자동성 증가로 인한 동성 빈맥, 상심실성 수축기외수축, 그리고 상심실성 빈맥(SVT)을 포함합니다. 상심실성 빈맥은 소아에서 임상적으로 중요한 상심실성 빈맥성 부정맥의 가장 큰 부분을 차지합니다.
심박수 이상은 아동 인구의 이환율과 사망률 구조에서 주요한 위치를 차지합니다. 심박수 이상은 원발성 병리로 나타나거나, 선천성 심장 기형과 같은 기존 질환을 배경으로 발생할 수 있습니다. 심장 부정맥은 종종 감염성 질환이 가장 심할 때 발생하며, 중추신경계 병변, 결합 조직의 전신 질환, 대사 질환, 내분비계 병리 등 다른 장기 및 신체 계통의 질환을 악화시킵니다.
