부비동 결절 (SSSU)의 약화 증후군 - 어린이의 심장 리듬의 가장 다형성이 강한 위반 중 하나이며 성기능 발달 위험이 있습니다. 증후군의 근본 원인은 심장 박동의 주요 원인의 기능적 상태의 변화입니다. 여러 가지 이유로 심박 조율기의 역할을 완벽하게 수행 할 수없고 특정 지점에서 리듬 드라이버를 제어 할 수 없습니다.
다형성 심실 빈맥 (카테콜아민) - 악성 부정맥, 심실 빈맥 의한 이소의 운동 또는 투여에 의해 유도 된 적어도 2 개의 존재 및 형태이다. 그것은 성기능 조건을 동반하며 갑작스런 부정맥으로 사망 할 위험이 높습니다. 다형성 카테콜아민 성 심실 성 빈맥의 가족 변종은 아마 유전병으로 간주됩니다.
확장 QT 간격의 유전성 증후군은 급성 심장사의 위험이 높은 유전 적으로 이질적인 병리학입니다. 증후군 Jervell - 랭 - 닐슨 - -으로 긴 QT 간격 증후군의 염색체 열성 형태는 드문 1957 년에 문을 열었습니다. QT 연장으로 인한 선천성 난청이 증후군과 관련된 생명을 위협하는 부정맥의 발전에 심장 돌연사의 위험. 로마노 - 워드 (Romano-Ward) 증후군은 상 염색체 우성 형 (indomomal dominant form)이 더 흔하며, "심장"표현형을 가지고 있습니다.
불량한 예후의 높은 확률 - 심실 빈맥은 임상 증상의 넓은 다양성을 가지고로 arrhythmology에서 어떤 경우에 특별한 장소입니다. 많은 심실 성 빈맥은 심실 세동의 위험이 높으며, 결과적으로 심장의 급사가 발생합니다. 심실 성 빈맥에서 심박수가 120-250 분인 심실 리듬이 취해지며, 3 개 이상의 연속 심실 복합체로 구성됩니다.
심실 내반 증은 심실 심근에서 오는 흥분의 기본 리듬과 관련하여 조기에 발생합니다. 심실 내반 수축은 심실 수축의 조기, 심근 수축 후 일시 정지 및 관련 심근의 비동기 자극으로 인해 심장 리듬의 정확성을 저해합니다. 심실 내반 수축은 종종 혈역학 적으로 비효율적이거나 심 박출량의 감소를 동반합니다.
심방에서, AV 연결 및 심방 및 심실 세동의 루프 여진 파 - 심실 그래피 (상심 실성) 부정맥은 분기점 번들 분기 블록 위 부정맥 전기 생리 제이션기구를 포함한다. 심실 부정맥의 넓은 의미에서 동 빈맥, 가속도 인해 정상 동방 결절의 자동 성을, 상심 실성 부정맥 및 심실 상성 빈맥 자체 (SVT)를 포함한다. 심실 성 빈맥은 유년기에 임상 적으로 관련된 상실 성 빈맥이 가장 많습니다.
심장 리듬 장애는 아동 인구의 유병률 및 사망률 구조에서 선도적 인 지위 중 하나를 차지합니다. 그것들은 일차 병리학으로 제시되거나 이미 존재하는 질병, 대개 선천성 심장병의 배경에 맞춰 발전 될 수 있습니다. 심장 부정맥은 종종 전염병의 높이에서 발생하고 다른 장기 및 신체 시스템의 질병 (CNS 병변, 전신 결합 조직 질환, 대사성 질환, 내분비 병리)을 복잡하게합니다.
