팔로 4징증은 다음 네 가지 선천적 기형으로 구성됩니다. 큰 심실 중격 결손, 우심실에서 혈류가 빠져나가는 과정의 폐쇄(폐동맥 협착증), 우심실 비대, 그리고 "상부 대동맥"입니다. 증상으로는 청색증, 수유 시 호흡곤란, 성장 부진, 그리고 저산소증 발작(갑작스럽고 치명적인 심각한 청색증 발작)이 있습니다.
동맥관(보탈로관)은 난원창 및 동맥관과 함께 태아의 배아기 혈액 순환을 담당하는 필수적인 해부학적 구조입니다. 동맥관 개존증은 흉부 대동맥과 폐동맥을 연결하는 혈관입니다. 일반적으로 동맥관의 기능은 출생 후 몇 시간(15~20시간 이내) 이내에 중단되며, 해부학적 폐쇄는 2~8주 동안 지속됩니다.
선천성 심장 기형은 가장 흔한 발달 이상 중 하나로, 중추신경계와 근골격계 기형에 이어 세 번째로 흔합니다. 전 세계 모든 국가에서 선천성 심장 기형을 가진 아동의 출산율은 신생아 1,000명당 2.4명에서 14.2명 사이입니다. 정상 출생아 중 선천성 심장 기형 발생률은 신생아 1,000명당 0.7명에서 1.2명입니다.
동맥 저혈압은 동맥압의 다양한 정도 감소를 나타내는 증상입니다. 저혈압(hypotension, 그리스어 hypo는 '작다', 라틴어 tensi는 '긴장하다'에서 유래)이라는 용어는 동맥압의 감소를 더 정확하게 나타낸다는 점을 강조해야 합니다. 현대적 개념에 따르면, 혈관벽의 평활근을 포함한 근육의 긴장도를 나타내는 데는 "tonia"라는 용어를, 혈관과 체강의 체액 압력의 크기를 나타내는 데는 "tension"이라는 용어를 사용해야 합니다.
