Turetga 증후군뿐만 아니라 뚜렛 증후군 개발에 표현된다 고 (완전하지는 않지만) 침투 및 가변 표현력 비정상적인 유전자 단일 유전자 염색체 우성 질환으로 유전 것으로 생각되지만, 수도 강박 장애, 만성 틱 - XT 및 일시적인 틱 - TT. 유전자 분석 XT (및 DC가)에 비해 뚜렛 증후군 쌍둥이 연구는 높은 일란성 일치 수준의 쌍 (모든 변종에 대한 77~100% 틱), 발견 같은 유전 적 결함의 표현이 될 수 있음을 보여줍니다 dizygotic 증기 - 23 %. 동시에, 일란성 쌍둥이는 틱의 정도와 관련하여 현저한 불일치가 있습니다. 가능한 Tourette 증후군 유전자의 염색체 위치를 확인하기 위해 현재 유전자 연결 분석이 진행 중이다.