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확산 독성 갑상선종의 원인
현재 확산 독성 갑상선종 (DTZ)은 장기 특이 적자가 면역 질환으로 간주됩니다. 그것의 유전 문자 갑상선종의 가족의 경우, 환자의 혈족에서 확인 된 갑상선 항체가 있다는 사실을 확인, 가족 구성원 간의 다른자가 면역 질환 (유형 I 당뇨병, 애디슨 병, 악성 빈혈, myastenia의 근무력증)의 발생률이 높은 특정 HLA 항원의 존재가 (HLA B8, DR3). 질병의 발달은 종종 정서적 스트레스를 유발합니다.
그레이브스 병 (Basedow 질환)의 발병 기전은 헬퍼 T 림프구의 금지 클론의 돌연변이로 연결되는 유전 적 결함 분명히 결핍 억제 T 림프구에 의해 발생합니다. 갑상선의자가 항원과 반응하는 면역력이있는 T- 림프구는자가 항체의 형성을 자극합니다. 확산 독성 갑상선종의 기능 면역 과정은자가 항체가 세포에 대한 자극 효과가 있다는 사실에 구성되어 다른자가 면역 질환에 액션, 또는 바인드 항원을 차단하는자가 항체를 가지고있는 동안, 전립선의 항진과 비대로 연결됩니다.
베이 시드 (Basid 's) 병의 증상
임상 증상의 병인은 과도한 갑상선 호르몬이 신체의 다양한 기관과 시스템에 미치는 영향 때문입니다. 갑상선 병리의 발달과 관련된 복잡성과 다양성은 질병의 다양한 임상 양상을 결정합니다.
이러한 상부 눈꺼풀 팽윤 갑상선종, exophthalmia, 떨림 및 빈맥, 한편으로 환자에서 표시된 과민성, 울음 fussiness 과도한 발한, 안면 홍조, 작은 온도 변화, 불안정한 자, 증가 된 반사와 기수 증상 이외에. 그들은 불편 해지고, 의심 스럽거나 과도하게 활동적이며, 수면 장애를 겪습니다. 다른 한편으로, adynamia 종종 근육의 약점의 갑작스런 공격 관찰됩니다.
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확산 독성 갑상선종의 진단
임상 증상의 정도가 충분하면 의심의 여지가 없습니다. 정확하고시의 적절한 진단은 검사실 검사를 통해 도움을받습니다. 확산 성 독성 갑상선종은 갑상선 호르몬의 기초 수준이 증가하고 TSH가 감소하는 특징이 있습니다. 보통 T 3 의 기본 수준은 T 4 수준보다 더 크게 증가합니다 . 때때로 정상적인 진동의 한계 내에서 T 3가 더 높을 때 , 그리고 공통적이고 자유로운 티록신 이 있을 때 질병의 형태가 있습니다 .
T 역시, 경우 (3) 와 T (4)는 약간 증가 항진증 의심, rifatiroinom (TWG)을 테스트하는데 유용하다. TRH의 도입으로 TSH가 증가하지 않으면 확산 독성 갑상선종의 진단이 확정됩니다.
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확산 독성 갑상선종의 치료
현재 약물 독감, 갑상선의 부분 절제술, 방사성 요오드 치료와 같은 약물 요법, 외과 개입의 세 가지 주요 방법이 있습니다. 확산 독성 갑상선종에 대한 모든 가능한 치료법은 순환하는 갑상선 호르몬의 수치를 정상 수치로 감소시킵니다. 이러한 방법은 각각 자체 적응증과 금기 사항이 있으므로 환자마다 개별적으로 결정해야합니다. 방법의 선택은 질병의 중증도, 갑상선의 크기, 환자의 나이, 수반되는 질병에 달려 있습니다.
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