어린이 질병 (소아과)

대사성 신증(고뇨산혈증): 원인, 증상, 진단, 치료

Hyperuricemia의 pathogenesis에서 그것의 유형을 결정하는 것이 중요합니다 : 신진 대사, 신장 또는 혼합. 신진 대사 유형은 요산의 합성 증가를 보여 주며, 요산 제거율이 정상이거나 상승 된 요로 감염의 수준이 높습니다.

교환 신 병증 (oxaluria)

광범위한 의미의 교환 또는 대사 장애, 신 병증 - 물 - 소금 대사 및 기타 유기체 대사의 심각한 위반과 관련된 질병. 좁은 의미에서의 이상 신드 신증은 옥살산 대사의 다원적으로 유전되는 병리학이며, 세포막의 가족 성 불안정성의 조건에서 나타난다.

소아의 유전성 및 대사성 신병증: 원인, 증상, 진단, 치료

선천성 기형의 신장과 요로는 인구의 선천적 기형의 총 수의 30 %를 차지합니다. 유전성 신장 병증 및 신 이형성증은 소아기에 이미 만성 신부전으로 인해 복잡해지며 어린이 및 청소년의 말기 만성 부전증의 약 10 %를 차지합니다.

만성 간질 신염

만성 간질 성 신염 - polietiologic 질환, 세관, 혈액과 림프 혈관 신장 기질을 포함하는 프로세스를 간질 신장 골수 조직 층의 비파괴 abacterial 염증이 주요 표현하는의.

급성 간질 신염

급성 간질 신염은 신장 간질 조직의 세균성 비특이적 염증으로이 과정에서 신장 간질의 세뇨관, 혈액 및 림프 혈관이 2 차적으로 관여합니다.

어린이의 유전성 신염 (알 포트 증후군)

유전성 신염 (알 포트 증후군)은 유전 적으로 결정되는 비 면역성 사구체 신염으로 혈뇨와 함께 발생하며 신장 기능이 점진적으로 감소합니다.

IgA- 신 병증 (버거 병)

IgA- 신 병증 (Berger 's disease)은 1968 년 사구체 신염으로 처음으로 기술되었으며 혈뇨의 재발로 발생합니다. 현재 IgA 신 병증은 혈액 투석중인 만성 사구체 신염 환자의 첫 번째 장소 중 하나입니다.

Lipoid nephrosis

Lipoid nephrosis는 어린 아이들 (주로 2 ~ 4 세), 더 자주 소년의 질병입니다. Lipoid nephrosis는 신장 질환으로 형태 학적으로 최소의 변화 만 있습니다. WHO의 전문가들은 dysplastic 변화를 겪는 "작은 podcitis 과정"에서 최소한의 변화로 지질 신증을 정의하고, 막과 mesangium은 두 번째로 반응한다.

어린이의 신 증후군

신 증후군 - 현상 단백뇨 (보다 3g / l), 저 단백 혈증, 저 알부민 혈증을 포함하는 표현과 Dysproteinemia 표현 및 전파 부종 (말초 복부, 전신 부종), 고지혈증 및 lipiduriyu.

어린이의 비뇨기 기능 장애

비뇨기 계통의 기능 장애는 일반 인구에서 빈도가 10 % 인 소아에서 발견됩니다. 신장 병원의 환자 중 주요 진단을받는 사람들이나 독립적 인 질병과 같은 기능 장애가 어린이의 50 % 이상에서 진단됩니다.

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