황달의 전염병

황달 (골키퍼 황달.) - 인해 형성 및 배출 속도 사이의 동적 평형의 교란 피부 혈청 빌리루빈의 축적 및 조직에서의 후속 증착 결과적 점막의 황색 염색.

일반적 3,4-20,5 밀리몰 / l, 간접 (접합 또는 자유) 빌리루빈의 혈청 총 빌리루빈 (총 빌리루빈 () 메소드 Yendrashika 의해 결정) - 16.5 밀리몰 / l, 직접 ( 결합, 또는 결합)을 5.1 μmol / L로 감소시킨다.

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황달의 원인

황달 증후군에서 많은 발전 감염증 때 주로 급성 간염 (A)의 형태 황달, B, C 및 E. 급성 간염 혼합 병인 (간염 B 형 간염 바이러스는 주로 D, 다른 조합은 매우 드물다), 만성 간염 환자에서 간염 바이러스와 중복 감염된 경우도 있습니다.

황달의 원인

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황달의 증상

Superhepatic 황달. 주요 증상은 혈액 내 간접 빌리루빈 함량 증가입니다. 이것은 간 및 황달과 쉽게 구별됩니다. Superhepatic 황달은 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다.

• 빌리루빈 형성의 증가 (적혈구의 용혈);
• 빌리루빈 수송 위반 (알부민과의 결합 파괴);
• 간세포에서 빌리루빈의 신진 대사 장애 (접합).

황달의 증상

황달의 분류

• 개발 메커니즘 :
  • suprahepatic (용혈성);
  • 간 (실질 조직);
  • 간 (기계적 또는 폐쇄적).
• 심각도 측면에서 :
  • 빛 (혈청 내 총 빌리루빈 85 μmol / l);
  • 중등도 (총 빌리루빈 86-170 μmol / l);
  • (총 빌리루빈 170 μmol / l 이상).
• 현재 기간 :
  • 급성 (최대 3 개월);
  • 연장 된 (3 개월에서 6 개월까지);
  • 만성 (6 개월 이상).

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황달의 진단

황달은 환자의 불만, 다른 검사 및 검사 데이터와 관련하여 만 고려 되는 격리 된 증상 입니다. 황달은 자연 채광 조건에서 공막을 검사 할 때 가장 쉽게 발견됩니다. 보통 혈청 내 빌리루빈 농도가 40-60 μmol / l 일 때 발생합니다 (정상 값을 2-3 회 초과). 빌리루빈 혈증의 정도 는 간 질환의 진행 정도가 아니라 황달의 중증도를 나타냅니다 .

중요한 역할은 전염병 성 회상에 속하므로 환자의 면담 단계에서 이미 정확한 진단이 나와 있습니다. 나이, 일의 성격 및 직업 위험을 알아보십시오. 황달과 함께 발생하는 여러 가지 전염병의 경우, 풍토 성 지역, 농촌 지역, 야생 동물 및 가축과의 접촉, 토양, 수 중에서의 목욕, 사냥 또는 낚시 등이 중요합니다. 수반되는 임상 증상의 출현 여부, 성격 및 순서를 확인하십시오.

황달의 진단

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황달 치료

실제로 황달은 특히 직접 빌리루빈의 증가로 인한 것이므로 치료 방법의 대상이 아닙니다. 대조적으로, 지용성 화합물 인 간접 빌리루빈은 높은 지질 함량을 지닌 신경계의 특정 구조에 손상을 줄 수 있습니다. 혈청 내 간접 빌리루빈 농도가 257-340 μmol / l 이상일 때 발생할 수 있습니다. 조산아 (술폰 아미드, 살리 실 레이트) 알부민에 결합 경쟁 혈액 알부민 혈증, 산증, 약물의 다수의 약속과 빌리루빈이 낮은 농도에 해로운 영향을 미친다. 황달의 강도를 감소하기위한 치료 방법은 일반적으로 혈청 비 결합 빌리루빈의 높은 수준에서만 신생아 및 어린 아이들을 보내고 (Crigler-Najjar 증후군, 등.).

황달 치료