Cedeks

Tzedeks는 제 3 세대의 반합성 세 팔로 스포린 계 항생제로 간주되며, 경구 용으로 사용됩니다.

이 약물에 대한 국제 특허 기간은 Ceftibuten입니다.

Zedex에 대한이 설명은 약물에 대한 주석의 공식 버전을 간소화하고 보완 한 것입니다. 약을 사용하기로 결정하기 전에 항상 의사와 상담하고 약과 함께 제공되는 제조업체의 주석을 읽는 것이 좋습니다.

우리가 제공 한 정보는 정보 제공의 목적으로 사용되며 독립적 치료를위한 지침으로 사용되어서는 안됩니다.

주의 : 전문가 만이이 약 또는 그 약을 사용할 필요성에 대한 결정을 내리고 복용량 및 처방 요법을 처방해야합니다.

적응증 Cedeks

약용 약물 Cedex는 약물의 작용에 민감한 박테리아에 의해 유발 된 전염병을 치료하는 데 사용됩니다.

• 호흡기 상부의 전염병, 특히 비강 과 비 인두 의 염증, 어린이 및 성인 성홍열.
• 기관지의 염증 (: 전염성 호흡기의 낮은 부서의 질병 급성 기관지염, 만성 기관지염 ), 폐 ( 폐렴 경구 용 약을 복용 할 수있는 환자).
• 소아과에서 중이의 염증.
• 비뇨기계의 전염병, 합병증이 있거나없는 경우 : 방광, 요도관 등의 염증
• 살모넬라, 에스 케리 치아, 시겔 라, 헬리코박터 균에 의해 유발 된 장 과 위장 의 염증 과정.
• 설사.

협심증에 걸린 Tzedek

협심증 (급성 형태의 편도선염)은 대부분의 경우에 발생하는 미생물에 의해 발생하는 경우 항생제, 특히 Tsedeksa를 임명해야합니다. 덜 자주,이 질병은 바이러스 성 및 곰팡이 감염에 의해 유발 될 수 있습니다 : 그러한 경우 항생제의 사용은 비현실적입니다.

협심증의 가장 흔한 원인은 포도상 구균 (staphylococcus) 또는 β- 용혈성 연쇄상 구균입니다. A. 박테리아는 외부 환경과 신체의 다른 감염 부위에서 나오는 혈류의 염증 부위 (편도선)에 들어갑니다.

협심증의 Cedex는 확인 된 병원체와 질병의 심각성을 고려하여 의사 만 처방 될 수 있습니다. 약물 치료는 엄격히 치료 요법에 따라 의료 전문가의 감독을 받아야합니다.

이염의 경우

중이염은 귀에 염증 반응으로 발생하는 이비인후과 질환입니다. 중이염에있는 병원성 미생물의 발달을 억제하는 항생제없이 이러한 질병을 치료하는 것은 불가능합니다. 항생제 치료는 급성 화농성 중이염 치료의 기본입니다.

중이염의 Cedex는 항생제의 작용에 대한 박테리아 플로라의 감수성을 결정할 방법이없는 경우에 주로 처방됩니다. Cedex의 준비에는 상당히 광범위한 조치가 있기 때문에 대부분 처방됩니다. 때로는 심한 경우 여러 가지 항생제를 함께 사용할 수 있으므로 약물의 작용 범위가 크게 확대됩니다.

폐렴의 Tzedek

폐의 염증성 질환 인 폐렴은 기관지의 염증 과정의 결과 또는 합병증이 될 수 있습니다. 병원균은 일반적으로 감염성 미생물 작용제에 의해 유발되기 때문에 폐렴 치료에는 반드시 항생제 치료가 포함됩니다.

물론 폐렴 치료제 선택시 많은 요인을 고려해야합니다. 이것은 금기의 존재이며, 항생제에 대한 미생물의 중독성의 발달과 약물을 전염성 집중에 빠뜨리는 속도입니다. 그러나 약물을 선택할 때 정의 할 수있는 특성 중 하나는 항생제 작용의 스펙트럼입니다.

폐렴의 Tzedek은, 원칙적으로, 첫 번째 선택 "첫 번째 라인"의 준비입니다. 알레르기 반응이 일어날 때만 대체 약물로 대체 될 수 있습니다.

종종 의사들은 치유 과정을 가속화하고 신체의 필요한 활성 물질 수준을 달성하기 위해 항균제 조합을 사용합니다.

어린이를위한 Tzedek

항균제 인 Tsedek은 소아과에서 종종 사용되며, 면역 자극제 나 비타민 복합제와 함께 사용되는 경우가 더 흔합니다. Tzedek이 아이들에게 좋은 이유는 무엇입니까?

이 약물의 활성 물질은 다른 항생제가 무력한 질병을 치료하기 위해 종종 사용되는 상당히 강력한 항균 성분 인 세프 티 부텐 (ceftibuten)입니다. 페니실린 제제 및 자체 세 팔로 스포린 (cephalosporin) 그룹의 대표자들조차도 Tsedeks의 강도가 더 강하다.

물론 Tsedeks는 단점을 가지고 있습니다 : 그것은 다른 종류의 미생물뿐만 아니라 장구균 및 포도상 구균 감염 작용도 없습니다.

그럼에도 불구하고 이는 다음 아동기 질환에서 약물의 적극적인 사용을 방해하지 않습니다.

• 협심증, 성홍열, 귀의 염증 과정 및 코의 부비동;
• 기관지염 및 폐 염증의 급성 경로;
• 소화관의 일부 미생물 병변, 특히 소장과 위장;
• 어린이 신우 신염 및 방광염;
• osteoarticular기구, 피부의 전염성 병변.

릴리스 양식

Tzedek는 다음의 복용 형태로 생산됩니다 :

• Cedex 타블렛은 Cedax® 캡슐의 표면에 검은 색으로 표시된 흰색, 고밀도의 경구 투여 용 캡슐입니다. 캡슐 안에는 가벼운 파우더가 들어 있는데, 아마도 황색 또는 갈색의 색조가있다.
• Tzedex 파우더는 구강 서스펜션을 만들기위한 분말 성 물질로 황색을 띠고 체리 향을 지니고 있습니다.

각 캡슐 표현된다 : 활성 성분 ceftibuten 이수화 0.4뿐만 아니라, 추가 구성 요소 (섬유 셀룰로오스, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 마그네슘 스테아 레이트). 캡슐 벽은 젤라틴, 라 우릴 황산나트륨 및 이산화 티타늄으로 구성됩니다. 캡슐의 표면에 상기 지정«Cedax®»이 시메 티콘을 farmglazuri, 산화철, monoetilata 모노 에틸렌 글리콜로 구성된 약학 카 커스를 이용하여 E (322), 레시틴을 첨가제 이루어진다.

Capsex Cedex는 젤라틴과 폴리 솔 베이트로 구성된 특수 물질과 함께 접착 된 두 부분으로 구성됩니다.

현탁액 조제에 사용되는 분말 성 물질 : 1 g의 물질에는 ceftibutene 0.144 g이 포함되어 있습니다. 완성 된 현탁액 1ml에 활성 물질 0.036g이 포함되어 있습니다.

Suspension Cedex는 체리의 쾌적한 아로마와 함께 균일 한 일관성, 황색 빛의 그늘이어야합니다. 체리 향은 버찌에서 얻은 Cedex 시럽을 준비합니다.

약력학

약물의 활성 물질은 많은 다른 β- 락탐 항생제와 마찬가지로 박테리아 막 형성의 억제에 기반한 항균 효과를 가지고 있습니다. Cedex는 페니실린 내성 미생물 세포뿐만 아니라 β- 락타 마제를 합성하는 충분히 많은 수의 박테리아에 영향을 미친다.

Cephalosporinase 합성 tsitrobakter 및 장내 세균과 bacteroids, 세라 티아 모르 제외한, 페니 실리 나제 내성 및 cephalosporinase 활성 물질 Tsedeks 플라스미드. 다른 베타 락탐 항균 약물과 마찬가지로 Cedex는 막 투과성의 변화 또는 페니실린 결합 단백질의 변형과 관련된 내성을 갖는 박테리아에 의한 감염성 질환에서의 사용에는 권장되지 않습니다.

Cedex는 신체가 다음 세균의 영향을받을 때 사용됩니다 :

• 그람 (+) 박테리아 (연쇄상 구균, 페니실린 내성 균주 제외);
• 그람 음성균 (혈우병 성 막대, moraxell, escherichia, klebsiella, indolpositive (vulgar) proteus, 살모넬라, 이질균 등).

연쇄상 구균 (streptococcus) 군 C 및 G뿐만 아니라 많은 수의 염색체 세파로 스포 리나 제를 생성하지 않는 그램 (-) 박테리아에 대한 약물의 임상 적 활성의 증거는 없다. Tzedex는 박테리오스를 포함한 대부분의 혐기성 박테리아와 관련하여 비활성입니다.

약동학

경구 투여를 통해 Cedex는 90 % 이상 흡수되어 대부분 몸에서 비뇨기 계통으로 배출됩니다. 혈액 중 활성 물질의 피크 수준은 400 mg (0.4 g)의 단회 투여 후 120-180 분에 발견됩니다. 한계 혈장 농도는 15 내지 17㎍ / ml 일 수있다. 제제의 활성 성분과 혈장 단백질의 결합은 62 내지 64 %이다. 혈액이나 요로 배설물에서 ceftibutene (활성 물질)의 주요 유도체의 농도는 활성 물질의 양의 단지 10 % 일 수 있습니다.

약물의 생물학적 이용 가능성은 투여 량에 직접적인 영향을 미친다. 0.4 g 이하의 용량으로 복용 된 약물은 75-94 %에서 생체 이용률을 나타낼 수 있습니다.

5 회 복용 후 혈중 활성 물질의 안정성 수준 (하루 2 회 약물 복용)이 발견됩니다.

활성 물질의 반감기는 약 150 분입니다. 이 기간은 복용량이나 복용 빈도에 따라 달라질 수 없습니다.

약물의 효과는 음식 섭취의 시간에 달려 있지 않지만 Zedex를 음식 섭취 중 또는 섭취 직후 사용하면 흡수가 느려집니다.

활성 성분은 조직 구조 및 체액으로 쉽게 유입된다. 그것은 중이의 액체 매질, 비강, 기관 및 기관지 분비물에서 발견됩니다.

Ceftibuten은 0.4g의 약물을 섭취 한 다음날 요도액에서 발견됩니다. 소변의 제한 수준은 264 μg / ml입니다.이 한계는 처음 240 분 동안 감지 할 수 있습니다. 약물의 일회 사용 후 약 일일 때, 그 양은 10.5 μg / ml 일 수 있습니다.

뇌척수액에서 약물의 내용에 대한 정확한 정보는 입수 할 수 없습니다. 이 양은 치료 효과에 충분하지 않을 수도 있습니다.

노인 환자의 경우, 5 회 복용 후 활성 성분 (하루 2 회 Tzedek)의 안정적인 농도가 관찰됩니다.

투약 및 투여

Zedex를 복용하는 방법?

이 약물은 내부 관리 용으로 만 사용됩니다. 치료 기간은 평균 5 ~ 10 일입니다. 연쇄상 구균 (streptococcus pyogenes)에 의한 감염성 질병은 최소 10 일 동안 치료해야합니다.

성인용 Cedex의 최적 1 일 투여 량은 0.4 g (캡슐 제제)입니다. 리셉션은 식사와 관계없이 실시됩니다.

미생물 부비동염, 기관지 염증 및 비뇨기 감염 치료를 위해 Cedex는 한 번에 0.4g 씩 복용해야합니다.

구강 치료에 금기가 아닌 환자에서 지역 사회에서 폐렴을 치료할 경우, 최적의 복용량은 정기적 인 간격으로 하루에 두 번 0.2g이어야합니다. 치료 기간은 합병증의 유무와 질병 유형을 고려하여 5 ~ 10 일입니다.

신장 기능 장애를 가진 환자는 신장이없는 Cedex의 약물 동태 학적 특성이 유의미한 변화를 겪지 않는다는 것을 고려해야한다. 이런 이유로 용량과 처방 요법의 변화는 분당 50ml 미만의 낮은 크레아티닌 클리어런스에서만 요구 될 수 있습니다. 이러한 클리어런스가 분당 30-49 ml로 정의 된 경우 약물의 일일 복용량을 0.2g으로 줄여야하며 분당 5-29 ml 인 경우 일일 섭취량을 0.1 g으로 변경하는 것이 좋습니다.

때로는 전문가가 약물의 빈도를 바꾸는 것을 선호합니다. 예를 들어, Cedex는 2 일에 한 번, 분당 30-49 ml의 클리어런스로, 또는 분당 5-29 ml의 클리어런스로 3 일에 한 번 사용하도록 허용됩니다.

일주일에 3 번까지 혈액 투석을받는 환자는 각 절차가 끝날 때 0.4g으로 처방됩니다.

유년기에는 먹기 전후 60 ~ 120 분을 복용하는 것이 좋습니다.

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어린이에게 Zedex를 가져 오는 방법?

Tzedek은 다양한 제형으로 제조되었습니다. 그러나 어린이를 치료할 때는 특수한 어린이 버전의 약물을 사용합니다.이 약물은 분말 형태로 생산되고 방출됩니다. 이러한 분말상 물질로부터 경구 투여 용 현탁액을 추가로 제조 할 수있다.

Tsedeks 분말은 활성 성분 외에, 수 크로스는, 크 산탄 검, 이산화 규소, 시메 티콘, 이산화 티탄, E 211 방부제 및 폴리 소르 베이트, 및 현탁액 쾌적한 체리 향을주는 물질을 제시한다.

Tzedek를 번식시키는 방법?

Zedex를 어린이들에게 가져가는 방법에 관해서는 다음과 같은 점을 강조 할 필요가 있습니다.

• 준비물에 붙어있는 특수 측정 용기에 물 25ml를 붓는다.
• 이 물의 1/2을 분말 처방약을 넣은 병에 부어 조심스럽게 흔든다.
• 남아있는 물을 더하고 균일해질 때까지 다시 섞는다.

소아과에서 약물 용량은 1 일 9mg / kg으로 계산되며, 최대 용량은 하루 400mg을 초과 할 수 없습니다. 대부분의 경우, 하루에 한 번씩 복용하고, 심한 경우에는 2 회 복용량으로 나눕니다.

아이가 10 세 이상이거나 몸무게가 45 kg을 초과하면 약물의 성인 복용량 (0.4 g / 일)이 처방 될 수 있습니다.

약물의 복용량을 결정하기 위해보다 편리하게 0,045 g, 0,09 g, 0,135 g 및 0,185 g의 위험이있는 특수 스푼 디스펜서

임신 Cedeks 중 사용

임신 중에 Cedex 사용에 대한 특수 대상 연구는 수행되지 않았다. 실험은 동물들에 대해서만 행해졌 다. 실험 결과, 태아와 신생아의 발달뿐만 아니라 임신 기간 동안 약물의 병리학 적 효과가 밝혀지지 않았다.

그러나 위의 모든 것을 고려해 보아도 의사는 임산부에게 Tsedeks를 안전하게 지명 할 것을 권고하지 않습니다. 항생제는 점차 해를 끼칠 수있는 약물이며 주어진 약물의 무해성에 대해 확실하게 말할 수는 없습니다. 임신 중 임명 된 Tzedeks는 약물의 잠재적 위험과 치료에 대한 이점에 비례합니다.

수유부의 젖소에는 약물의 활성 성분이 없지만 여기 전문가들 조심 하셔도 좋습니다. 가능한 경우 Zedex는 모유 수유 중에는 피해야합니다.

금기 사항

• 세 팔로 스포린 그룹 또는 다른 보조 성분의 항생제에 대한 알레르기 반응에 대한 성향.
• 6 개월 미만의 소아 (반세기 아동에게 실험 약물 사용에 관한 연구는 실시되지 않았습니다).
• 10 세 미만의 어린이는 마약을 일시 중지 할 수 있습니다. 캡슐화 된 형태는 더 어린 아이들에게 약물을 투여하기가 어렵다.
• 과당 대사의 장애, 포도당이나 갈락토오스 흡수가 불가능한 탄수화물 대사 장애

약물은 혈액 투석을 받고있는 만성 및 급성 중증 신부전 소화 기관의 손상뿐만 아니라, 환자의 약물 페니실린 그룹에 알레르기 반응에 성향에 큰주의를 할당 할 수 있습니다.

부작용 Cedeks

Tzedeks의 가장 일반적인 부작용은 확인할 수 있습니다 :

• 메스꺼움 발작;
• 변 장애;
• 머리에 통증.

더 드물게 당신은 관찰 할 수 있습니다 :

• 위 점막의 염증 과정의 발달;
• 상복부 부위의 통증;
• 현기증, 피로, 졸음;
• 피부 발진;
• 구토의 적합;
• 미각 감각 장애;
• 비염 또는 부비동염.

매우 드문 증상이 나타날 수 있습니다.

• 클로스 트리 디아 (clostridia) 감염 감염;
• 혈액 내의 헤모글로빈 백혈구 및 호산구의 수 감소;
• 경련 상태.

당신이 Tsedeks을 포함한 항생제 세 팔로 스포린의 대표 중 하나를 사용하는 경우, 알레르기 (발진, 가려움증, 호흡 부전, 기관지 경련, 아나필락시스, 혈관 부종, 독성 표피 괴사)의 징후가있을 수 있습니다. 아주 자주, dysbiosis, 액체 대변, 장 점막의 염증과 같은 발현. 프로트롬빈 시간과 MNO가 혈액에서 증가합니다. 신장에 영향을 줄 수 있습니다 : 독성 신 병증, 신장 기능 장애, 내부 출혈을 개발할 수 있습니다, 때로는 당뇨가있다.

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과다 복용

심각한 Cedex 증상은 중독 증상이있는 경우에는 발생하지 않습니다. 성인 건강한 환자에서 실시한 연구에 따르면 2 g의 복용량으로 1 회 복용하면 복잡한 부작용이 발생하지 않습니다. 동시에 임상 및 실험실 검사의 모든 결과는 정상 지수의 한계에있었습니다.

Tsedeks가 개발되지 않은 약제에 대한 해독제 : 이런 이유로 위장 세척을 권장하는 과다 복용이 의심되면 활성탄이나 다른 흡수제를 복용 할 수 있습니다.

많은 양의 약물이 혈액 투석을 통해 체내에서 제거 될 수 있습니다. 복막 투석이 과량 투여시 효과가 있는지 여부는 테스트하지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

실험적 방법으로 Cedex와 대용량의 항산제 (알루미늄 및 마그네슘 화합물), 염산 ranitidine, 기관지 확장제 인 테오필린과 같은 다른 약물의 약물 상호 작용이 입증되었습니다. 이 약물들이 서로에게 유의미한 영향을 미쳤다는 의혹은 발견되지 않았다. Tzedex가 경구 투여시 혈액 내 또는 테오필린의 약동학 적 성질에 미치는 영향은 아직 밝혀지지 않았다.

다른 약물과의 약물 상호 작용에 대한 데이터는 얻지 못했습니다.

Cedex를 포함한 세 팔로 스포린 (cephalosporin) 군의 항생제는 프로트롬빈 지수에 영향을 미쳐 신장을 유도합니다. 특히 이것은 이전에 경구 항응고제를 복용 한 환자에게 적용됩니다.

이러한 환자는 프로트롬빈 지수를 지속적으로 모니터링해야하며, 비타민 K는 추가로 처방 될 수 있습니다.

Cedex가 실험실 및 생화학 분석에 미치는 영향에 대한 어떠한 증거도 없었다.

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저장 조건

약물의 캡슐화 된 형태는 원칙적으로 온도가 + 2 °에서 + 25 ° C 사이 인 아동의 장난에 접근 할 수없는 장소에 저장됩니다.

현탁액으로 사용하기위한 분말 물질은 + 2 °에서 + 25 ° C의 온도 범위에서 건조하고 어두운 곳에서 보관해야합니다.

특별 지시

Tsedex의 가격

의약품 가격 Cedex는 특정 약국 네트워크의 가격 정책에 따라 다를 수 있습니다. 가격 Tsedeksa는 약물을 주문할 때 관리자와 약국 대표자가 직접 지정해야합니다. 의약품의 가격이 여러 가지 이유로 급속하게 변할 수 있기 때문에 가격이 적합한 경우 미리 약을 예약해야합니다.

우크라이나의 Tzedeks에 대한 평균 가격은 다음과 같습니다 :

• Tsetde 분말, 36 mg / ml, 30 ml, Schering-Plough - 12 ~ 14 $;
• Cedex, 캡슐 형태, 0.4g 5 개, Schering-Plough - 패키지 당 약 $ 19-20.

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Tsedex의 아날로그

종종 제약 시장은 유사 의약품을 제공하는데, 그 기본 구성에는 유사한 활성 성분, 가능하면 다른 복용 형태 또는 다른 추가 물질의 사용이 포함됩니다.

그러나 모든 약물이 그러한 유사성을 갖는 것은 아닙니다. 이는 대개 석방의 비효율 때문이거나 추가 생산이 불가능하기 때문입니다. 불가능 성은 의약품을 생산하는 제약 회사의 전략에 의해 정의 된 제약 시장의 프로세스 규제와 경제적 인 이유로 설명 할 수 있습니다.

그것은 그러한 의미로는 아날로그가 없으며 Tzedek를 가리 킵니다. 유효 성분 Ceftibuten은 다른 알려진 의약품에는 포함되어 있지 않습니다.

물론, 필요하다면 의사와 상담하고 Zedex를 다른 세 팔로 스포린으로 대체 할 수 있습니다. 그러나 이것은 유사한 약물이 아니라 완전히 다른 약물입니다. 하나의 세 팔로 스포린 항생제를 다른 것으로자가 대체하는 것은 강력하게 권장되지 않습니다.

수 프 락스 또는 Tzedek?

가장 흔한 약물 인 Tsedeks는 β-lactam 항생제 인 cephalosporins supraks의 다른 대표 물질로 대체되었습니다. 이 약제는 다른 활성 성분 인 Cefixime을 함유하고있어 Cedex의 직접적인 유사 물질은 아닙니다.

그러나 수프 락스 (Suprax)는 3 세대 항생제의 대표 제품이기도하며 현탁액 및 캡슐 형태의 가루 물질로도 제공됩니다. 이 약물은 광범위한 항균 효과를 가지고 있지만 Suprax는 Cedex를 대체 할 수있는 싸구려 제품이 아닙니다. Suprax의 가격은 패키지 당 35 달러에서 55 달러입니다.

수프라 엑스 (Suprax) 나 테지 텍 (Tzedex)과 같은 딜레마에 직면 한 경우 의사에게 문의하십시오. 전문가 만이 특정 경우의 특정 약물의 적합성을 판단 할 수 있습니다. 독립적 인 대체제를 만드는 것은 불가능합니다. 준비가 다르기 때문에 복용량 조정 및 약물 투여 일정이 필요할 수 있습니다.

Tzedek의 리뷰

자격이있는 전문가가 치료를 처방하는 경우, Tzedex를 사용한 치료는 대개 매우 효과적 일 수 있습니다. 소아과에서 특히 많은 질병을 치료할 때, Tzedeks에 대한 리뷰는 매우 긍정적입니다.

그러나 항생제와 Tzedex의 통제되지 않은 사용은 예외는 아니지만 매우 불쾌한 결과를 초래할 수 있음을 기억해야합니다. 응접의 계획을 따르십시오, 마약 사용의 시간을 건너 뛰지 말고, 줄이지 말라 복용량을 너 자신 증가하십시오. Zedex 치료 과정은 완전히 완료되어야합니다. 당신은 10 일 동안 치료 과정을 제공 한 경우 즉,이고, 당신은 다음 수없는 경우에 약물 치료를 중단 오일 후에 개선을 느낄 : 치료 과정은 마지막에 제기해야한다, 그렇지 않으면 당신은 질병의 만성 과정을 취득, 또는 숫자를 구입하는 위험 합병증.

창자에 오래 문제가 있다면 조심해서 약을 복용하십시오. 장 기능에 대한 제제의 부정적인 영향에 대한 감각에서 의사의 관심을 지불 할 필요가 있습니다.

잊지 말라 치료 Tsedeks의 기간 동안, 그러나, 차례 차례로, 장 점막의 의자와 염증의 붕괴로 이어질 것입니다, 장내 미생물을 변경할 수 있습니다 항생제 노출의 다른 넓은 범위를 사용하는 경우 등. 그러한 상태를 예방하는 데 필요한 조치에 대해 의사와상의하여 장 기능을 방해하지 않도록하십시오. 신선한 요구르트, 천연 요구르트, 누룩, 집에서 만든 코티지 치즈와 김치를 먹습니다.

유통 기한

Cedex의 유효 기간은 최대 2 년이며, 그 이후에는 약물을 제거해야합니다.

완성 된 현탁액 (희석 된 분말)은 냉장고에 14 일 동안 보관할 수 있습니다.