Cevikap

Cevicap은 비타민 C, ascorbic acid (Acidum ascorbinicum), γ-Lactone 2,3- dehydro L-gulonic acid입니다. 비타민 제제를 말합니다.

적응증 Cevikap

Cevicap 사용에 대한 징후는 다음과 같습니다.

• 비타민 결핍 과 hypovitaminosis C, 괴혈병;
• 유전성 출혈 질환, 출혈 소질, 출혈 또는 다양한 병인 (비강, 고무, 폐, 자궁 등) 출혈;
• 방사선 치료 기간;
• 전염성 질병, 중독 증후군;
• 혈액 응고에 영향을 미치는 약물로 과다 복용;
• 간 및 담낭 내 염증 과정;
• 아테롬성 경화증 혈관 변화;
• 임신 및 모유 수유 기간 , 독성 증, 신 병증;
• 애디슨 병;
• 화상 상처, 외상성 피부 병변, 궤양 성 피부 병변, 골절;
• 선천성 메트 헤모글로빈 혈증;
• 치과 질환, 구내염, 치주 질환;
• 큰 신체적, 정신적 과부하, 과로;
• 장기간의 병후 회복;
• 전염병 기간에 겨울철 봄철 유기체의 지원;
• 만성 형태의 질염, 질염, 질의 이상 증 (dysbacteriosis ) 제거 .

릴리스 양식

Tsevikap 경구 투여, 근육 내 또는 정맥 내 투여와에 대한 솔루션에 대한 상품의 형태, 가용성 음료 분말의 제조 발포성 가용성 정제 (레몬 향) (다른 맛과 풍미 씹을 포함) 환제, 정제의 형태로 배출 pr.

다음은 가장 일반적인 형태의 준비 과정입니다.

• 경구 투여 용 방울 100 ㎎ / ㎖, 부피가 10 ㎖ 인 어두운 유리제 항아리, 마분지 패키지;
• 경구 투여 용 방울 100 ㎎ / ㎖, 마분지 패키지 중 30 ㎖ 부피의 어두운 유리제 항아리;
• Cevicap 정제, 500 mg, 셀룰로오스 또는 셀 팩의 10 개;
• Cevicap 정제, 500 mg, 셀룰로오스 또는 셀룰러 외형 팩 2 매;
• Cevicap-tablets, 500 mg, 어두운 유리 용기에.

이 약물은 폴란드 제약 회사 인 Medan Pharma Terpol Group에서 생산합니다.

약력학

활성 물질 제제 Tsevikap - 아스코르브 산 - 환원성 물질을 발음한다. 이 물질을 응고 혈액의 환원 반응 및 산화 반응에 영향을, 탄수화물의 대사 과정을 정상화 모세관 벽의 투과성, 조직 구조의 복구 스테로이드의 생산에 관여 (콜라겐 생성, 엘라스틴 및 프로테오글리칸 증가), DNA 및 RNA의 형성은 면역 강화 감소 신체의 능력.

아스 코르 빈산은 인체에서 생산되지 않습니다. 그의 입원은 음식으로 수행됩니다. 감염성 병리 및 인체 내 염증 과정으로 인해 혈액 세포에서이 비타민의 양이 급격히 감소하여 면역 체계에 부정적 영향을 미칩니다. 아스 코르 빈산 결핍은 비타민 C뿐만 아니라 비타민 B1, B2, A, E를 포함한 hypovitaminosis의 발병을 유발할 수 있습니다.

약물의 질내 투여는 질내 환경의 ph의 감소, 병원성 미생물의 성장 저해뿐만 아니라 질 미생물의 재생 및 안정화에 기여한다.

약동학

약물의 흡수는 포도당의 영향하에 소장에서 수행됩니다. Cevicup을 200mg까지 섭취하면 흡수량이 소비량의 70 %까지 증가합니다. 복용량이 계속 증가하면 흡수가 20 %까지 감소 할 수 있습니다. 소화 시스템의 질병 (소화성 궤양, 소화 불량, 기생충의 존재, 과대증) 또는 비타민 C 결핍은 장내에서 약물의 흡수 정도를 악화시킵니다.

혈청 내 최고 수준의 활성 물질 (내부 적용 포함)은 4 시간 후에 발견됩니다. Ascorbic acid는 문제없이 혈액 세포로 들어가고 조직 구조로 들어갑니다. 비타민은 안구 조직, 간, 뇌 조직, 비장, 비뇨기, 호흡기, 갑상선, 췌장에서 neurohypophysis, 부신에 축적 할 수있다.

어린 시절 (11 세까지)의 조직에서 비타민 C의 수치는 성인보다 높습니다. 신생아에서 최고 수준의 아스 코르 빈산이 발견됩니다.

활성 물질의 제거는 주로 간에서의 생물학적 변형 방법에 의해 발생합니다. 모든 형성된 대사 산물은 신장을 통해 몸에서 나옵니다.

부분적으로 비타민 C는 모유로 몸에서 배설됩니다.

니코틴과 에틸 알코올은 비타민의 변형을 가속화시켜 체내에서의 수준을 현저히 낮 춥니 다. 모유 수유중인 여성은 모유에서 아스코르브 산 함량을 실질적으로 중화합니다.

투약 및 투여

약물은 구강 (식사 후), 주사 또는 질내 투여에 사용됩니다.

예방 목적으로 Cevicape는 다음을 허용합니다.

• 성인 환자 - 하루 50 ~ 100mg;
• 3 세에서 6 세까지의 아이들 - 25 mg / day;
• 6 세에서 14 세 사이의 어린이 - 50 mg / day;
• 18 세 미만의 청력 75mg / day;
• 임산부 및 수유부 : 첫 2 주 동안 - 300 mg / 일, 그 다음에 - 100 mg / 일.

치료 목적으로 Cevicapus는 다음을 허용합니다.

• 성인 환자 - 하루 50-100mg에서 14 일 동안 5 번;
• 어린이 - 1 일 50 ~ 100mg에서 3 회 14 일 동안 복용하십시오.

괴혈병 치료를 위해 복용량이 증가합니다 :

• 성인 1 g / day;
• 어린이 - 0.5g / 일.

성인 환자의 최대 1 일 섭취량은 0.5 g까지의 어린이에게 최대 1 g입니다.

분말 형태의 약물은 사육 및 음료 제조에 사용되어야한다 (1 리터 액체 당 분말 1g).

질내 사용을 위해, 적절한 투여에 적합한 투여 형태 만이 사용될 수있다.

Cevicape 방울을 사용할 때 1 방울의 용액에 5mg의 비타민 C가 들어 있습니다.

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임신 Cevikap 중 사용

최소량의 아스 코르 빈산 (Acorbic Acid)은 II 및 III 삼 분기에 신체를 필요로합니다 - 적어도 60mg / 일.

모유 수유시 비타민의 양은 최소 80mg / day 이상이어야합니다.

그러나 아스 코르 비 산에서 임산부의 신체가 필요하고 끊임없이 필요함에도 불구하고 약물을 남용해서는 안됩니다. 마약은 장애물없이 태반을 통과합니다. 이 계정으로 자궁의 개발 아기가 아이의 탄생은 "금단 증상"소위의 개발을 트리거 할 수 후, 나중에 임신부를 사용하여 비타민 C의 큰 복용량에 "익숙해"할 수 있다는 사실을 고려하는 것이 필요하다.

아스 코르 빈산은 모유에 침투합니다. 일반적으로 수유부의 정상적인 영양 상태로 추가 약물 Cevicap의 사용은 필요하지 않습니다. 그러한 경우 약물을 처방 할 때의 편의성은 의사가 평가하여 모든 위험과 잠재적 이익을 고려한 것입니다.

금기 사항

Cevicap이 지정되지 않았습니다.

• 아스코르브 산에 대한 개별 알레르기 성 과민성;
• thrombophlebitis가있는 혈전증 경향;
• 신중히 - 당뇨와 신장 질환 (요로 결석 포함).

부작용 Cevikap

아스 코르 빈산을 장기간 과도하게 사용하면 췌장 기능이 억제되어 당뇨병 발병에 영향을 미칠 수 있습니다. 일부 경우 약물의 장기간 사용은 신장 기능 저하 또는 혈압 상승을 유발했습니다.

피로감과 수면 장애, 과민 반응이있을 수 있습니다.

질내 사용시 질의 가려움증, 질 출혈, 발적 및 점막 부종이 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

Cevicap의 과다 복용 가능성에 대한 신뢰할 수있는 정보는 없습니다. 처방 된 용량 (1 g / day 이상) 이상으로 약물을 복용하면 부작용이 발생할 수 있다고 가정합니다.

비타민 C는 과량 투여에 사용 된 바와 같이, 산화 및 환원 기술 (예를 들면, Gregersen 응답 (분변 잠혈), 혈액 및 소변 검사 글루코스 및 크레아티닌위한 수단에 의해 수행되는 실험실 시험의 결과에 영향을 미칠 수있다.

다른 약과의 상호 작용

철분을 함유 한 의약품. Cevicap 약은 활성 물질의 활성으로 인해 특히 철분 결핍 환자에서 소화관에서 식물성 철분 흡수를 4 배까지 가속화시킵니다.

Deferoxamine mesylate. 혈액 내 철분 함량이 높은 사람들에서 deferoxamine과 Cevicapa (하루 150 ~ 250mg)를 사용하면 철분 배설이 가속화됩니다. 1 일 250mg을 초과하는 용량의 사용은 철분 배설 속도의 추가 증가에는 영향을 미치지 않습니다.

아스피린. 아세틸 살리실산을 다량으로 사용하면 비타민 C의 생체 이용률이 낮아집니다.

토코페롤. 비타민 E와 아스코르브 산은 항산화 효과와 비슷한 성질을 가지고 있습니다. 이 비타민의 공동 사용은 서로가 서로의 행동을 보완하고 강화하도록합니다.

설파 메 톡 사졸 - 트리 메소 프림 (Co-trimoxazole). Cevicape와 함께 사용하면 소변에 소금 결정이 생길 위험이 있습니다.

큰 용량으로 Tsevikap 사용 (2000 개 이상의 밀리그램 / 일)은 소변의 pH가 저하하고, 이것은 차례로 몇몇 약물의 신장을 통해 배설 (살리실산 유도체, nitrofurantoin)에 영향을 미칠 수로 이어질 수 있고, 항우울제 및 약물의 배설을 촉진 페 노티 아진.

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저장 조건

Cevicap은 약물의 가열과 직사 광선에의 노출을 허용하지 않는 실내 온도 조건에서 보관하는 것이 좋습니다. 액상 의약품을 담은 약병은 꼭 닫아야하며, 태블릿은 원래 포장에 보관해야합니다. 어린이의 자유로운 접근으로부터 의약품 저장 장소를 보호 할 필요가 있습니다.

유통 기한

유통 기한 Cevicap - 저장 조건을 신중하게 준수하면서 최대 2 년.