관상 동맥 기능 부전

신 병증은 주로 수송 과정을 위반하는 것으로 특징 지어지며, 일반적으로 신장의 여과 기능과 관상 동맥 기능 장애를 지니고 있습니다.

원인 관상 부전

관상 동맥 질환의 대부분은 유 전적으로 결정되며, 관상 동맥 질환의 증상은 보통 어린 시절에 발생합니다. 유전 학적으로 결정된 관상 동맥 기능 장애는 막 운반체 단백질 구조의 변화, 막 단백질의 기능적 불충분 및 호르몬 작용에 대한 관상피 세포의 감도 변화를 일으키는 돌연변이에 의해 유발됩니다.

그러나 일부 질병에서는 2 차 관상 동맥 기능 이상이 관찰됩니다.

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양식

관상 동맥 질환의 분류

• 글루코스테리아.
• 아미노산 쥬리 아 :
  • 시스틴 또는 이염 기성 아미노산의 배설이있는 아미노산 뇨증;
  • 중성 아미노산의 배설이있는 아미노산 뇨증;
  • 이미 노 글리신 뇨증 및 글리신 뇨증;
  • 아미노산 뇨증과 디 카복실산 아미노산 배설.
• 인산염의 재 흡수 장애.
• 신장 관상 동맥 증
  • 근위부;
  • 말초
• 판 코니 증후군.
• 신장 당뇨병 진통제.
• 저칼륨 혈증을 동반 한 관상 동맥 기능 이상.

관상 동맥 기능 이상은 국소화에 의해 세분화됩니다 - 근위 또는 원위 세뇨관의 주요 관여.

관상 동맥 기능 장애의 지정에서, 일반적으로 수송이 손상되는 물질 및 / 또는 이온 (글루코 코르티코이드, 시스틴 뇨)이 불린다.

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